为评价环丙沙星在水生动物疾病防治上的应用,按10mg?kg-1的剂量分别给鲤静注乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊.用高效液相色谱测定血浆中药物浓度,用MCPKP药代动力学程序处理药时数据,口服乳酸环丙沙星水溶液和口服乳酸环丙沙星饲料糊的生物利用度分别为10.25%和6.22%.静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药物代谢动力学的参数如下:t1/2α=0.16h、t1/2π=0.86h、t1/2β=16.47h、V1=0.10 Lkg-1、Vb=3.03 L?kg-1、ClB=0.12 L?kg-1?h-1,环丙沙星在鲤体内分布广泛,排泄较慢;口服乳酸环丙沙星水溶液、口服乳酸环丙沙星饲料糊的药时数据均符合具有一个滞后时间的一级吸收二室开放模型;口服乳酸环丙沙星水溶液的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.31h、t1/2β=6.47h、Cmax=2.14μg?mL-1、Tmax=0.44h;口服乳酸环丙沙星饲料糊的主要药物代谢动力学的参数为:t1/2α=0.53h、t1/2β=14.47h、Cmax=0.70μg?mL-1、Tmax=1.10h,说明鲤口服乳酸环丙沙星水溶液后吸收该药的速度比口服乳酸环丙沙星饲料糊快.从该药的生物利用度结果看,由于环丙沙星在鲤体内的吸收利用程度较低,所以应用该药治疗鲤的细菌感染是不可取的.