摘要:

摘要:为了解灰海马的细胞遗传学特征，便于今后开展灰海马的种质评价与鉴定、规模化人工繁育、亲缘关系研究及人工选育等工作，实验以雌雄灰海马的背鳍为材料，采用秋水仙素浸泡和常规热滴片法制备染色体标本。借助Photoshop图像软件，将同源染色体配对、拼贴，做出染色体核型图。采用Image J软件的自定义曲线测量功能，以着丝粒的中心位置为起点，顺着染色体弯曲的形态，到染色体臂末端为终点，测量线段长度，得出图片中染色体的臂长，根据相同放大倍数下标尺的测量值，换算出染色体的实际臂长。根据臂比值，将染色体进行配对、分类后，得出灰海马的染色体核型公式。结果显示，灰海马的背鳍组织可作为其染色体制备的理想材料，实验选用的染色体制备方法能获得图像清晰、形态良好的细胞分裂相。此法简单、效果好，解决了海龙科鱼类染色体制备的难题；灰海马具有22对染色体，二倍体染色体数目2n=44，雄鱼的染色体核型公式为2n=2sm+20st+22t，雌鱼的染色体核型公式为2n=1m+2sm+20st+21t，雌鱼存在性染色体异型的现象，因此灰海马的性染色体为ZW/ZZ型。

摘要:为了解长牡蛎MITF基因的表达及其与壳色的关联，验证了长牡蛎中的4个MITF基因，对长牡蛎MITF氨基酸序列进行了序列分析和多序列比对，分析了长牡蛎幼体发育各时期的转录组，采用荧光定量PCR的方法研究长牡蛎各组织及黑壳、白壳牡蛎特定部位mRNA表达情况。4个MITF基因中有3个基因可能为假基因，有表达的长牡蛎MITF基因共编码448个氨基酸，为亲水性不稳定蛋白，含有N端结构域(MITF_TFEB_C_3_N superfamily)和高度保守的功能性结构域HLH结构域。转录组分析发现MITF在长牡蛎个体发育的各个时期均有表达，在稚贝期达到最高。组织表达结果显示MITF在外套膜中的表达水平显著高于其他组织。MITF在黑壳牡蛎闭壳肌中的表达量显著低于白壳牡蛎，而在黑壳牡蛎外套膜中的表达量高于白壳牡蛎，但不显著。在黑壳、白壳牡蛎外套膜边缘的表达量都显著高于内侧。研究表明，长牡蛎MITF基因可能在牡蛎壳形成早期就参与了黑色素的生成调控和个体的生长发育，可调控牡蛎酪氨酸酶Tyr2基因，参与外套膜和贝壳中黑色素的形成。本研究为进一步研究牡蛎壳色形成机制奠定了基础。

摘要:为研究环境与摄食因素对人工鱼礁区不同体长许氏平鲉分布的影响，采用2017—2018年山东省近岸3处鱼礁区环境和渔业资源的调查数据，利用变异系数CV均值将样本的体长分为10组，每组体长间隔为33 mm，并使用Bray-Curtis相似性指数比较不同海域许氏平鲉体长组成的相似性；运用去趋势对应分析(DCA)、典范对应分析(CCA)分析各环境要素对不同体长组许氏平鲉分布的影响；运用胃含物分析法分析许氏平鲉的食物组成。结果显示，西霞口与长岛鱼礁区样本体长组成相似性指数为70.66%，前三岛鱼礁区与西霞口鱼礁区、长岛鱼礁区的相似性指数较低，分别为54.94%和59.46%；大体长(299~365 mm)许氏平鲉的分布与水深、水质指数(WQI)和化学需氧量(COD)相关性较大，喜好水深较深、营养丰富的水域；小体长(35~200 mm)许氏平鲉喜好水深较浅，水质好的水域。大体长(200~365 mm)，高龄(2~3龄)的个体主要摄食鱼类、虾类和蟹类，优势饵料为鱼类(IRI为65.94%)；小体长(35~200 mm)，低龄(0~1龄)的个体主要摄食虾类和蟹类，优势饵料为虾类(IRI为45.69%)。研究表明，在浅水区域投放幼鱼保护型鱼礁，为幼鱼提供庇护所；将捕捞作业集中在深水区，减少对许氏平鲉小体长个体的兼捕，可以达到针对性增殖、保护许氏平鲉资源的目的。

摘要:根据2006至2017年长江口及其邻近海域鱼类资源调查，运用广义加性模型研究长江口鱼类资源密度与环境因子之间的关系，并对2017年鱼类资源密度的时空分布进行预测。结果显示，春夏秋冬四个季节最佳GAM偏差解释率分别为69.6%、55.9%、51.4%和47.4%，交叉验证回归线斜率的平均效应为0.62~0.88。盐度、水温和溶解氧是影响长江口鱼类资源密度的主要环境影响因子且在不同季节对鱼类资源密度有不同的影响机制。总体上，在春、夏、秋季，盐度与鱼类资源密度之间存在正向相关性；在夏、秋、冬季，水温对鱼类资源密度有显著影响，在秋季与鱼类资源密度之间存在正向相关性；在春、秋、冬季，溶解氧对鱼类资源密度有显著影响，在冬季与鱼类资源密度之间存在正向线性相关。研究表明，2017年夏季鱼类资源密度较高；在长江口南支的自然延伸水域存在鱼类资源密度的相对低值，在崇明岛向海自然延伸方向水域存在鱼类资源密度的相对高值。后续研究将对长江口鱼类资源进行不同生态类型区分，以期更加准确地掌握影响各生态类型鱼类时空分布的环境因素及其时空分布信息。

摘要:实验以2015年和2017年我国远洋鱿钓渔船在东南太平洋的厄瓜多尔、秘鲁和智利专属经济区外海生产调查时所采集的茎柔鱼眼睛晶体为研究材料，采用激光剥蚀—电感耦合等离子体质谱法(laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry, LA-ICP-MS)测定了眼睛晶体核心的微量元素，并采用逐步判别分析(stepwise discriminant analysis, SDA)法研究了基于微量元素的茎柔鱼地理种群划分。结果显示，厄瓜多尔、秘鲁和智利外海三海区之间的茎柔鱼眼睛晶体核心微量元素含量差异显著(除Al²⁷和Si²⁹以外)。眼睛晶体核心的微量元素可以用来判别茎柔鱼不同地理种群，总体判别成功率为69.2%，厄瓜多尔、秘鲁和智利外海的判别成功率分别为87.0%、70.0%和52.0%。若将秘鲁与智利外海两海区样本合并后再与厄瓜多尔进行判别，则总体判别成功率上升至89.7%，厄瓜多尔、秘鲁与智利外海分别为95.70%和87.30%。Mg²⁵可将厄瓜多尔与秘鲁和智利的茎柔鱼分开，而Cu⁶³又可将秘鲁与智利的茎柔鱼分开。分析认为，秘鲁和智利外海相互之间较高的误判率说明二者可能共同属于“南半球”种群，而厄瓜多尔由于受不同的海洋环境影响可能属于独立于“南半球”和“北半球”种群之外的另一个种群。研究认为，茎柔鱼眼睛晶体核心微量元素的差异是判定其地理种群的一种新方法，为其他头足类种群划分提供了新途径。

摘要:为了解海州湾海洋牧场建设对沉积物-水界面磷酸盐交换的影响，于2017年5月采集了海州湾海洋牧场区表层沉积物及对应站点上覆水、间隙水等样品。采用SMT法(standard measurement test)分级提取磷的不同形态，包括可交换态磷(Ex-P)、铁铝态结合磷(Fe/Al-P)、钙结合态磷(Ca-P)并测定其浓度，结合室内磷通量模拟实验，尝试探索沉积物-水界面磷交换通量。结果显示，海州湾海洋牧场区表层沉积物中总磷(TP)浓度为392.44~463.46 μg/g，IP浓度为219.21~282 μg/g，Ca-P浓度为117.73~130.07 μg/g。无机磷(IP)是磷的主要赋存形态；分级提取的磷形态浓度顺序为Ca-P > Ex-P > Fe/Al-P，对照区各种磷形态浓度大于鱼礁区，上覆水中的各种形态磷浓度均高于间隙水。室内模拟实验显示，沉积物中各种形态磷的浓度增加，IP仍为磷的主要赋存形态；沉积物-水界面TP、TDP(可溶性总磷酸盐)、${\rm{PO}}_4^{3 - }$(可溶性正磷酸盐)的交换通量分别为−0.53~−0.05、−0.15~−0.01、−0.03~−0.29 mmol/(m²·d)。实验初期交换速率较快，然后趋于平缓，与对照区相比，海洋牧场区磷的交换通量稍大，但都表现为从上覆水体向沉积物中迁移，即沉积物中的磷表现为上覆水的汇。

摘要:利用异位生物絮团反应器，分别在有机碳源存在(第Ⅰ阶段，持续21 d)和有机碳源缺失(第Ⅱ阶段，持续21 d)阶段，比较研究了无机碳源(NaHCO₃)浓度为0.0 (对照组)，0.5，1.0和1.5 g/L的模拟养殖废水对反应器生物絮团降氮及沉降性能的影响。结果显示，第Ⅰ阶段对照组出水氨氮浓度显著高于其他处理组，但总体上呈先下降后稳定的趋势，各组亚硝态氮和硝态氮均有少量积累；生物絮团生物量及沉降速度对照组显著低于处理组，处理组之间差异不显著。第Ⅱ阶段各组出水的氨氮、亚硝态氮浓度无显著差异，对照组硝态氮浓度高于各处理组，氨氮浓度迅速下降；此阶段生物絮团的生物量、沉降速度有所下降，NaHCO₃浓度为1.0 g/L处理组表现出较好的沉降效果；粒径分布也趋向均匀。整个实验阶段，不同浓度无机碳源处理条件下，氨氮的去除效率均达到97.8%以上，亚硝态氮无显著积累，处理组生物絮团沉降速度和生物量显著高于对照组。研究表明，添加无机碳源可提高生物絮团降氮性能，增强其沉降速度；移除有机碳源后，生物絮团反应器可维持氨氮去除能力，但引起硝态氮积累，生物絮团生物量减少；有机碳源缺失时，无机碳源(≥0.5 g/L)有助于生物絮团反应器保持其氨氮去除能力。

摘要:为探究盐度胁迫对尼罗罗非鱼免疫的影响，对体质量(35.0±5.0) g的尼罗罗非鱼进行了急性和慢性的盐度胁迫实验，对免疫相关指标进行了检测和分析。在急性盐度胁迫中，设置0、5和15盐度组，分别在胁迫后6、12、24、48和96 h进行取样，检测血清SOD、CAT、GSH-Px和AKP的活性。在慢性实验中，设置0、10、20和30盐度组，胁迫8周后检测血清SOD、CAT、GSH-Px和AKP活性，并进行了无乳链球菌易感性实验。结果显示：①血清中SOD活性在急性盐度胁迫6、12和24 h时都有随盐度上升而上升的趋势，但在96 h时盐度15组酶活性显著低于盐度5组；在慢性盐度胁迫下，各组的酶活性呈现出随着盐度升高而显著性下降的趋势。②血清CAT活性在急性盐度胁迫下12和24 h时呈现出随着盐度升高而显著下降的趋势；在慢性胁迫下不存在显著性差异。③血清中GSH-Px活性在急性和慢性胁迫后，均呈现随着盐度升高而降低的趋势。④血清AKP活性在胁迫后6 h随盐度升高呈现出显著下降趋势；在慢性盐度胁迫下，盐度20组显著低于其他实验组。⑤尼罗罗非鱼对无乳链球菌易感性实验中，盐度10组的易感性和盐度0组之间无显著差异，盐度20和30组的易感性高于盐度0组。研究表明，两种盐度胁迫均会引起免疫相关指标的变化，急性盐度胁迫实验表明，盐度5和15可导致尼罗罗非鱼机体氧化损伤，但尼罗罗非鱼可以逐渐适应这一变化；慢性盐度胁迫实验表明，盐度高于20会抑制尼罗罗非鱼多种免疫指标活性，造成其对无乳链球菌的易感性升高。

摘要:为了研究鳙早期生长性状的遗传改良潜力，利用2个亲本群体进行群体繁殖(组1)和人工授精(组2)实验，并分别采集672尾30日龄鱼苗，用于开展对早期生长性状的遗传分析。通过微卫星标记分别鉴定了其中628和660尾个体的亲本来源，并依此获取群体双列杂交的信息；亲本对应子代贡献率存在极显著差异。在2个繁殖组中，体质量和体长在家系间均存在极显著差异；在组2中，体质量和体长在交配设计间均存在显著差异。此外，杂交组合的2个生长性状均呈现出中亲杂种优势(0.39%~7.64%)，其特殊配合力也均为正值(0.01~0.02)。基于动物模型和限制性最大似然法，鳙30日龄体质量和体长的遗传力估值分别为0.47和0.49，且均达到极显著水平。体质量和体长间存在极显著的遗传相关和表型相关，分别为0.89和0.83。研究表明，通过家系构建和群体杂交，可以获得具有生长优势的鳙鱼苗；鳙30日龄生长性状具有较高选育潜力，而亲本对子代贡献的不平衡现象在选育过程中需要引起重视。

摘要:为研究脱脂亮斑扁角水虻幼虫粉(DBSFLM)替代鱼粉对黄颡鱼幼鱼生长性能、营养素沉积率、血清生化指标和消化酶活性的影响，本实验选用平均体质量为(1.67±0.01) g的黄颡鱼幼鱼480尾，随机分为4个处理组，分别投喂基础饲料(T0)和实验饲料[脱脂亮斑扁角水虻幼虫粉分别替代鱼粉20%(T20)、40%(T40)和60%(T60)]，每个处理组3个重复，每个重复40尾鱼，养殖8周。结果显示，随着DBSFLM替代量的增加，黄颡鱼生长呈先增加后降低的趋势；T20组的终末均重、增重率和特定生长率最高，且显著高于T60组；实验组T20和T60的摄食量显著高于对照组和T40组；实验组的腹脂指数、灰分和钙沉积率呈下降趋势，其中T60组的腹脂指数、T40和T60组的灰分和钙沉积率达到显著水平；与对照组T0相比，实验组的肥满度、脏体比、肝体比、肠体比和胃体比、蛋白质、脂肪和磷沉积率及黄颡鱼体蛋白、体脂肪和灰分均没有显著差异；血清胆固醇和甘油三脂显著降低，高密度/低密度脂蛋白胆固醇显著升高，实验组T40的胃蛋白酶活性有增加趋势、肠道胰蛋白酶活性显著增加。研究表明，在本实验条件下，脱脂亮斑扁角水虻幼虫粉替代鱼粉不影响黄颡鱼幼鱼的生长性能和体组成含量，并可降低腹脂指数、血清甘油三酯、胆固醇含量及灰分、钙的沉积率，还可增加蛋白酶活性，以20%替代比例生长最佳，且优于对照组。

摘要:为了更好地研究翘嘴鲌两种生长激素受体(GHR)的结构和功能, 实验以翘嘴鲌转录组中获得的mRNA为基础，对其DNA序列进行了克隆。在进行生物信息学分析的同时，对其中的多态性微卫星位点在120尾同批繁殖、同塘养殖的翘嘴鲌个体中进行了分析。GHR1的cDNA序列长度为3 498 bp，开放阅读框 (ORF)为1 818 bp，编码605个氨基酸；GHR2的cDNA序列长度为1 743 bp，ORF为1 743 bp，编码580个氨基酸；GHR1和GHR2氨基酸序列均由信号肽、胞外区、跨膜区、胞内区组成，相似度为37.2%。二者在结构上存在较大的差异：GHR1胞外区有7个半胱氨酸残基，而GHR2只有5个，且GHR1比GHR2多3个N-糖基化位点；在胞内区，GHR1存在10个酪氨酸残基而GHR2只有5个，这些差异表明二者可能具有不同的生物学功能。同源氨基酸序列比对发现，GHR与其他鲤科鱼类的同源基因保守性较高。翘嘴鲌2个GHR各包含9个内含子，其中GHR1内含子1和2序列在10 kb以上，本实验没有对其进行扩增。所获得的序列中共发现了6个微卫星位点：GHR1中微卫星位点 (CT)₆位于第2外显子中，为信号肽编码序列的一部分，位于第8内含子中的(AC)₅经检测没有多态性；GHR2中具有4个微卫星位点，位于第1内含子中的(TG)₅及第7个内含子中的(TATC)₅(AT)₁₅(AC)₁₁(AT)₁₄(TG)₆和(TA)₁₅属于高度多态性位点(PIC>0.5)，第6个内含子中的(GAAG)₅属中度多态性位点(PIC=0.463)。第7内含子中的2个微卫星位点检测到基因型数目分别为50和61，具有良好的个体识别潜力。关联分析结果表明这4个多态性微卫星位点与生长性状具有一定相关性。翘嘴鲌GHR基因的克隆以及序列中微卫星的特征分析为深入研究其生物学功能及分子标记辅助育种提供助力与参考。

摘要:为研究在养殖过程中降低鱼粉用量的同时保持凡纳滨对虾良好的生长性能和抗逆能力，实验在含10%鱼粉的基础饲料中，分别添加酶解豆粕(PSM) 0%(A)、2.5%(B)、3.5%(C)、4.5%(D)、5.5%(E)制成5组等氮等能饲料，分别投喂初始体质量为(0.45±0.02) g的凡纳滨对虾幼虾8周，检测对虾生长性能及抗胁迫机能。结果显示，8周养殖实验结束后，各实验组对虾的终末体质量为14.65~15.38 g/尾，各组间对虾终末均重、成活率和饲料系数指标均无显著性差异；A组对虾肌肉粗蛋白质含量显著低于其他各实验组；C组、D组和E组对虾肌肉粗脂肪含量显著高于A组；各组间灰分和水分均无显著性差异；D组和E组对虾肝胰腺蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、血清溶菌酶和血清总超氧化物歧化酶活性(T-SOD)均显著高于A组；A组对虾血清丙二醛(MDA)含量显著高于D组和E组。人工急性感染高剂量副溶血性弧菌的胁迫实验中，A组对虾在弧菌感染48和60 h时的累积死亡率均显著高于D组对虾同期的累积死亡率；低剂量副溶血性弧菌人工急性感染后，在凡纳滨对虾鳃组织中检测Toll受体、免疫缺陷(IMD)和溶菌酶3种免疫相关基因的表达量，结果显示，对虾Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA表达量最大峰值分别出现在添加酶解豆粕的C组、B组和D组，峰值出现时刻分别为感染后24、42和24 h。研究表明，含10%鱼粉的饲料中添加0%~5.5%酶解豆粕对凡纳滨对虾的生长性能改善效果不显著，酶解豆粕会显著提高凡纳滨对虾肌肉粗蛋白质含量和粗脂肪含量；显著降低对虾血清丙二醛含量；同时也会显著改变凡纳滨对虾对弧菌的抵抗力及其免疫相关基因的时空表达，酶解豆粕添加量达到4.5%时可使养殖的凡纳滨对虾获得最佳的抗弧菌能力。

摘要:为研究Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus，GCRV)不同分离株毒力强弱及生物学特性的差异，该研究从患病和健康草鱼体内分离到Ⅱ型GCRV各一株，分别命名为ZH180804和CQ180701，并从细胞培养特性、致病性、基因组带型、基因序列差异、遗传进化关系等方面进行比较分析。结果显示，ZH180804对草鱼和稀有鲫的致死率分别为80%和100%，CQ180701对草鱼和稀有鲫的致死率分别为0和10%，初步表明ZH180804为强毒株，CQ180701为弱毒株，且弱毒株感染过的草鱼对强毒株的攻击感染具有较好的免疫保护；2株分离株在草鱼鳔细胞(GSB)、稀有鲫卵细胞(GRE)及稀有鲫尾鳍细胞(GRF)中均能增殖但不产生致细胞病变效应(CPE)，且ZH180804株的增殖量是CQ180701株的1 000倍以上；十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示，2株分离株基因组带型相似，但S7、S8、S9、S10与S11节段的分布存在一定的差异；2株病毒的S7与S11节段的基因序列同源性分别为98%和99%。基于S7与S11节段编码的氨基酸序列构建的遗传进化树显示，2株分离株聚在同一个分支上，具有较近的亲缘关系。研究表明，从患病和健康的草鱼中分离的2株II型GCRV有较多共性，但其复制能力、致病性等方面存在较大差异。

摘要:为探索捕后初期处置对虾夷扇贝活品品质的延迟效应，将捕后虾夷扇贝分易逝期及后易逝期两个阶段进行研究，分别模拟海上及陆基两个处置环节。易逝期处置条件为冷却干露，分别设置12、24及48 h 3个处理组，即E12、E24及E48；后易逝期处置是将经易逝期的活体扇贝重新置于海水中复水24 h，分别为E12'及E24'。以失重率、存活率、闭壳肌pH、糖原、ATP关联化合物、AEC值及超氧化物歧化酶(SOD)活性等为指标，对活品品质进行跟踪分析。结果显示：①易逝期干露处置的扇贝品质有不同程度下降，E48全部死亡；E12和E24具有100%的存活率，糖原含量在易逝期初期快速下降，由初始点的18.95降至12 h时的14.66 mg/g。②易逝期处置对后易逝期的扇贝活体有延迟效应，复水12 h内，体质量和糖原显著恢复，同时SOD活性显著下降，表明了应激状态的缓解；随着复水时间的延长，各项生化指标反映出活体再次进入应激状态时，E12'的活品货架期明显优于E24'。研究表明，扇贝从采捕至陆基暂养净化存在一个品质易逝期，易逝期处置对后易逝期的活品品质有延迟效应。经易逝期处置的扇贝可恢复，短时间12 h的易逝期处置更有助于扇贝恢复。有效控制易逝期条件参数，复水后活品可表现出很好的恢复性；易逝期胁迫程度越大，即便在易逝期结束时仍具有良好指标，但在后易逝期会呈现持续衰竭趋势，其活力、品质及活品货架期亦将会受影响。

摘要:将VIIRS/DNB卫星遥感夜间灯光图像作为研究渔业船舶动态的数据来源，使用黄海海域2016年间共719幅夜间灯光影像，根据黄海海域特点确定阈值，提取夜间作业船舶的灯光点位信息，结合中韩渔业协定区及黄海海域渔场划分对提取的船舶灯光点进行分析。结果显示，黄海海域夜间渔业灯光分布季节性变化显著，四季的渔船数量呈现秋季>春季>夏季>冬季的态势。识别的灯光点数量韩方一侧水域最多，中方一侧水域次之，中韩协定区水域最少，结合灯光点密度分布图可看出，韩方一侧水域秋季作业强度高、分布范围广，而其他季节作业强度适中，常年有高等级密集区分布在沿岸海域；中方一侧水域春、秋季节作业强度高，夏、冬季节作业强度低，整体分布范围广阔但密集程度较低。在禁渔期，中方一侧水域灯光点数下降比例高达86.9%，且密度图像中的高等级密集区分布情况与黄海传统渔场位置相吻合，因此推断，识别的灯光点多数为渔业活动船只，本研究可以为黄海海域渔业活动监测和研究提供数据支撑。

摘要:鲫分为指名亚种和银鲫亚种，是我国重要的淡水养殖对象，具有较高的经济价值。鲫适应性较强、分布地区广泛、遗传背景复杂且具有不同的形态和倍型。目前，众多学者运用多种方法对不同鲫的遗传多样性及起源、进化进行了大量研究。但研究方法、研究对象和标准之间的差异，使得结果之间存在较大分歧。本文对我国的鲫资源、遗传多样性及不同鲫的起源进化进行归纳总结，发现我国野生鲫种质资源丰富，不同野生鲫地方群体的遗传变异度较大，遗传多样性处于比较丰富的状态，具有较大的育种潜力。银鲫同一雌核发育系表现出高度的遗传同质性，但不同发育系之间存在丰富的遗传变异，表现出较高的遗传多样性。而按照人类自身喜好选育而成的金鱼，群体遗传多样性则远低于野生鲫群体。本文对于银鲫、彭泽鲫、其他鲫及金鱼的起源与进化也进行了探讨。银鲫的起源虽然存在争议，但大多数的研究结果还是支持“银鲫与鲫属于一级亲缘关系，应归于同一个种，三倍体银鲫是在特殊环境下从鲫中分化出来的种群”这一观点。彭泽鲫可能是从养殖银鲫的池塘中逃逸而进入天然水域的外源鱼，也可能是起源于具有明显生长优势的野生鲫，并因其优良性状而被选育出来。彭泽鲫不同雌核发育系的发现，使得彭泽鲫与银鲫和野生鲫的亲缘关系更加复杂，对于三者的关系，仍需要进一步比较研究。我国大多数地区三倍体野生鲫具有独立起源的可能性较大，在某地形成后扩散到其他水系形成独立群体的可能性较小，但也不排除一些鲫地理群体是由于早年养鱼历史造成的外来鲫入侵。金鱼可能起源于我国长江中下游的野生鲫，首先形成草系，然后分化出文种品系和龙种品系，随着时间的推移和人工选择，文种品系又分化出水泡系，龙种品系则分化出蛋系。虽然金鱼品种过多，但从线粒体的角度分析，均为同一母系起源。本文通过对我国鲫相关研究的梳理，分析和探讨了我国鲫种质资源现状、存在问题及未来的研究重点，旨在为鲫种质资源的合理开发、利用和保护提供理论依据，进而促进鲫产业又好又快地发展。