摘要:

摘要:对草鱼生长性状进行数量性状基因座（quantitative trait locus，QTL）定位过程中，在15号连锁群中定位到一个与体质量相关的QTL，本研究根据已有的草鱼遗传连锁图谱和基因组序列，拟用短片段重复序列（short tandem repeat，STR）分型技术对该连锁群的3个scaffolds中插入/缺失型突变位点进行筛选，以降低分型成本，同时将筛选出的7个多态性位点与草鱼幼鱼生长性状进行关联分析。结果显示，（1） 草鱼3个scaffolds中44个插入/缺失型突变位点中有17个简单重复序列（又称微卫星，simple sequence repeats，SSRs），2个位点引物设计不成功，设计的25对引物中仅22对扩增和分型成功；（2） 22个位点中仅有7对引物在4个亲本中存在多态性，直接测序结果发现，STR分型技术不仅可准确对插入/缺失型突变位点进行分型，同时可降低分型成本；（3） 将7个插入/缺失型突变位点与323尾选育F2草鱼的生长性状进行关联分析发现，除了位点ID-10H和ID-41F以外，其余5个位点都与草鱼幼鱼的一个或多个生长性状显著相关，其中ID-6H与幼鱼肥满度性状显著相关，位点ID-11F、ID-15F、ID-32F和ID-39F分别与草鱼幼鱼体质量、体长、体宽和体高性状显著相关，可将以上5个与草鱼幼鱼生长性状相关的突变位点用于草鱼生长性状QTL加密和分子标记辅助育种。

摘要:为评估蛋白质水平与珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、血清激素和消化酶活性的相关性，探究珍珠龙胆石斑鱼饲料中蛋白质水平对其健康生长的影响，实验选取珍珠龙胆石斑鱼[初始体质量（6.50±0.00） g]随机分为6组，每组4个重复，分别投喂35%、40%、45%、50%、55%和60%蛋白质水平的饲料，通过8周的摄食生长实验。结果显示，50%组的增重率（WGR）和特定生长率（SGR）显著高于其他组；55%和60%组血清总蛋白（TP）含量显著高于35%组；50%组血清生长激素（GH）和胰岛素（INS）含量显著低于其他组，45%组血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）含量显著高于其他组；50%组胃蛋白酶活性和肠胰蛋白酶活性显著高于其他组，肠淀粉酶活性随饲料蛋白质水平的升高呈逐渐下降的趋势，并在55%和60%组达到最低值。WGR与血清GH之间呈极显著的负相关关系。研究表明，以WGR为评价指标，经折线模型拟合得出珍珠龙胆石斑鱼幼鱼对饲料中蛋白质的需求量为51.57%。

摘要:为筛选影响花（鱼骨）卵巢发育相关的基因，采用Illumina Hiseq技术对花（鱼骨）脑、卵巢和肝脏组织进行高通量转录组测序。结果显示，3个组织分别产生了49 484 132、47 540 538和50 622 304个clean reads，组装后共获得了99 878个unigenes，平均长度为1 430 bp。DE seq分析发现，在脑vs.卵巢组中特异性表达的基因数为2 305个，脑vs.肝脏组中特异性表达的基因数为839个，卵巢vs.肝脏组中特异性表达的基因数为1 474个，3个比较组共有的差异表达基因数为860个。GO分析发现，上述差异表达基因主要集中在初级代谢过程（primary metabolic process）、单细胞过程（single-organism process）、有机物代谢过程（organic substance metabolic process）等生物学过程中。KEGG pathway分析显示，一些与卵巢发育和减数分裂相关的信号通路得到了显著富集，如GnRH信号通路、类固醇激素合成、TGF-β信号通路、卵母细胞减数分裂等代谢通路。本研究结果丰富了花（鱼骨）的基因资源，可为花（鱼骨）的繁殖生物学研究提供基础数据。

摘要:在海水循环水养殖系统中，分别设置白光（λ_{400~780 nm}）、红光（λ_{630 nm}）、黄光（λ_{595 nm}）、绿光（λ_{530 nm}）、蓝光（λ_{455 nm}）5组不同LED光谱处理组，研究5种不同LED光谱对舌齿鲈幼鱼[（29.91±0.39） g、（13.78±0.35） cm）]摄食、生长和能量分配的影响。结果显示，不同LED光谱对舌齿鲈幼鱼摄食、生长和能量分配具有显著性影响。红光谱下舌齿鲈幼鱼生长较好（41.09±5.70） g，蓝光谱下舌齿鲈幼鱼生长较差（36.02±4.18） g；蓝光谱下舌齿鲈幼鱼DGC（daily growth coefficient）显著低于其他各组，其他各组之间差异不显著；5组LED光谱处理组舌齿鲈幼鱼摄食率存在显著性差异，其中红光谱摄食率最高。类胰岛素生长因子IGF-1和IGF-2测定结果表明，白光谱下IGF-1的mRNA表达量最高；黄光谱下IGF-2的mRNA表达量最高。能量分配方面，红光谱下舌齿鲈幼鱼排粪能和代谢能较低，摄食能和生长能较高；蓝光谱下舌齿鲈幼鱼排粪能较高，摄食能和代谢能较低，生长能最低。对舌齿鲈幼鱼肌肉和肝脏RNA/DNA比值测定结果表明，蓝光谱下，舌齿鲈幼鱼肝脏RNA/DNA比值显著高于其他各组；蓝光谱和白光谱下舌齿鲈幼鱼肌肉中RNA/DNA比值存在显著性差异，其他各组之间不具有显著性差异。研究表明，红光谱下舌齿鲈幼鱼摄食、生长均表现较好，且红光谱下舌齿鲈幼鱼具有较高的摄食能和生长能；蓝光谱下舌齿鲈幼鱼摄食、生长表现较差，排粪能较高，生长能较低。因此，红光谱对舌齿鲈幼鱼摄食、生长具有积极影响；蓝光谱对舌齿鲈幼鱼摄食、生长具有不利影响。

摘要:采用静态毒理学实验方法，分析了2种规格缢蛏（小规格SSc和大规格LSc）在pH和碳酸盐碱度（C_A）急性胁迫条件下的存活率，Na ⁺/K⁺-ATPase（NKA）活性以及血淋巴的吞噬能力。结果显示，当C_A浓度为2.5 mmol/L、pH值为7.5~9.5时，2种规格缢蛏的存活率均接近100%；当pH值大于9.5时，2种规格缢蛏的存活率均显著下降。当C_A浓度为0~44.58 mmol/L、pH值为9.0~10.0时，随着C_A浓度的上升，缢蛏的存活率明显下降；在pH值为9.5条件下，LSc的鳃组织NKA活性，随着C_A浓度的上升而升高，LSc血淋巴的吞噬能力随着C_A浓度的上升而下降。由此可见，缢蛏在高pH或高C_A下表现出较强的耐受性，但高pH和高C_A协同胁迫下对缢蛏的存活率具有较大的影响，研究结果为进一步探索缢蛏在盐碱地的养殖提供了一定的理论参考。

摘要:为研究传染性造血器官坏死病毒（infectious hematopoietic necrosis virus， IHNV）表面糖蛋白（glycoprotein， G）基因核酸疫苗对虹鳟免疫保护效果及血液生化指标的影响，将IHNV G基因克隆至pMD19-T载体中，连接产物在DH5α中进行转化，获取重组质粒pMD19-T-G后回收G基因片段。将鉴定正确的G基因片段利用BamH I和Xho I酶切位点克隆在真核表达载体pVAX1上，构建核酸疫苗pVAX1-G。重组质粒pVAX1-G按照8 μg/尾的剂量注射虹鳟设为pVAX1-G组，同时设8 μg/尾空质粒组、PBS对照组和空白组，于免疫后21 d，以100倍半数组织培养感染剂量（tissue culture infective dose， TCID₅₀）通过腹腔注射的方式进行攻毒实验，计算核酸疫苗相对保护率（relative percent survival， RPS），攻毒后收集免疫虹鳟血清进行血液指标检测。结果显示，攻毒后虹鳟血清中16项指标中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、葡萄糖（GLU）、尿素（Urea）、肌酐（CREA）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）和球蛋白（GLO）与正常虹鳟相比有显著变化，空载组11项指标较pVAX1-G组变化显著；攻毒后14 d pVAX1-G组累积死亡率为19%（19/100），而空载组和PBS对照组分别为62%（62/100）和85%（85/100）。pVAX1-G核酸疫苗对虹鳟免疫保护率为78%。病理学观察发现，免疫pVAX1-G组虹鳟的肝脏、脾脏、肾脏组织未见明显损伤。综上表明，pVAX1-G作为核酸疫苗有助于减轻IHNV对虹鳟的损伤，对IHNV有较好的免疫保护效果。

摘要:应用光镜和透射电镜对斑马鱼心脏的显微与超微结构进行了观察。结果显示，斑马鱼心脏由心室、心房、动脉球和静脉窦构成。心室呈棕红色，分层明显，分为心外膜区的致密层和心内膜区的海绵层。心房呈亮红色，仅由疏松的海绵层构成。心室的前方会发出一条动脉干（腹主动脉），动脉干的起始部膨大呈椭球状，称为动脉球。动脉球呈梨形，由内向外可分为内膜层、中间层和外膜层3层。静脉窦单独进行分离较难，因此未对静脉窦进行单独分离观察。本实验在心室、心房和动脉球中同时观察到telocyte间质细胞的存在，它们的形态瘦长，可分为细部和膨大部。在心室的心肌细胞内观察到多泡体的存在，它们常分布在心肌细胞的外缘，贴近肌纤维膜或者邻近心肌细胞外缘的线粒体。

摘要:为研究反复冻融对乌贼肉蛋白质性质的影响，探究冻融过程中蛋白质分子间作用力的变化。以新鲜金乌贼肉为研究对象，3种不同解冻方式（0 ℃解冻、流水解冻和室温解冻）分别进行9次冻融处理。结果显示，在反复冻融过程中，冻融方式对分子间作用力的影响显著，0 ℃解冻优于流水解冻优于室温解冻。3种解冻方式解冻乌贼肉时，分子间作用力变化趋势保持一致，离子键和氢键含量降低，离子键分别降低了7.71%、10.64%和13.61%，氢键分别由31.91%、31.97%和31.87%降低到了26.76%、25.53%和23.94%；疏水相互作用、二硫键和非二硫共价键的含量均增加，疏水作用力分别增加了8.86%、12.35%和14.72%，二硫键分别增加了1.43%、1.96%和2.85%，非二硫共价键分别由1.16%、1.28%和1.55%增加到了3.75%、4.05%和5.50%；肌原纤维蛋白表面疏水性分别由30.47、31.31和32.26 μg增加至46.10、53.51和58.91 μg，与疏水作用力的结果保持一致；巯基与活性巯基含量降低，巯基分别降低了13.07、38.99和40.32 nmol/mg，活性巯基分别降低了6.55、24.26和43.16 nmol/mg，与二硫键生成趋势保持一致。红外光谱分析反复冻融过程中蛋白质中二级结构的变化规律，得到反复冻融使肌原纤维蛋白的空间构象发生改变，9次冻融后，0 ℃解冻、流水解冻和室温解冻3种冻融方式的光谱带向不同波数方向依次有规律移动，其中酰胺A带和酰胺Ⅲ带向高波数方向微移，酰胺Ⅰ带、酰胺Ⅱ带向低波数方向微移。蛋白质二级结构发生变化，α-螺旋和β-折叠二者含量之和占总比降低，β-转角和无规则卷曲二者含量之和增加。反复冻融过程实则是蛋白质缓慢氧化的过程。

摘要:为研究山东南部近海口虾蛄分布特征及其影响因素，根据2016年10月，2017年1月、5月、8月在该海域进行的底拖网调查，利用Moran’s I指数和分布重心法等分析方法，比较分析了2016—2017年4个季节口虾蛄空间分布特征及空间自相关性。结果发现，山东南部近海口虾蛄相对生物量各季节间差异明显，由高至低依次为夏季 > 春季 > 秋季 > 冬季，其中口虾蛄春季相对生物量为0.75 kg/h，夏季相对生物量为3.02 kg/h，秋季相对生物量为0.65 kg/h，冬季相对生物量为0.22 kg/h。口虾蛄分布重心表现出明显的季节特征，春、夏季分布重心位于水深20~30 m，秋、冬季分布重心位于30~50 m。口虾蛄的分布在各季节均呈现显著空间正相关，Moran’ I指数由高至低依次为秋季（0.34） > 春季（0.30） > 夏季（0.28） > 冬季（0.16）。研究表明，不同季节口虾蛄分布重心的变化可能与其繁殖习性等生活史特征有关，而分布的空间聚集性可能与口虾蛄偏好淤泥质粉砂和砂-粉砂-黏土的底质环境相关。

摘要:为了解山东半岛东南部海域星康吉鳗资源密度时空变化及其与环境因子之间的关系，实验根据2016年10月和2017年1月、5月、8月山东半岛东南部海域4个航次底拖网调查数据，利用广义可加模型（GAM）分析了星康吉鳗资源密度时空分布特征及其与环境因子之间的关系。结果发现，星康吉鳗资源密度及分布具有明显的季节变化。春季，山东近海星康吉鳗资源密度为66.38 kg/h，夏季资源密度达到一年中最大值，为87.31 kg/h，秋季资源密度为79.01 kg/h，冬季资源密度大幅度降低，仅为10.44 kg/h。GAM模型结果显示，水深和海水底层温度对星康吉鳗资源分布影响最大。春季，星康吉鳗资源密度与水深、底温呈正相关关系，其分布范围较广，主要分布在海州湾中部海域（35°N沿线分布最多）；夏季，其空间分布受水深影响，主要集中分布在水深20~30 m的山东半岛南部近岸海域；秋季，水深、底温、饵料生物量与星康吉鳗资源密度呈正相关，此时星康吉鳗分布较分散。冬季，星康吉鳗资源密度与水深呈正相关，此时主要分布在受黄海暖流影响的海州湾北部海域以及123.5°E~124°E海域。研究表明，星康吉鳗资源分布与其洄游习性和海域水温等水文特征的季节性变动有关，其分布特征在春季、冬季分别受青岛冷水团与黄海暖流影响显著。本研究有助于了解山东近海星康吉鳗群体的生活习性，为其资源的养护和管理提供依据。

摘要:为研究长期盐度适应对雌性三疣梭子蟹生长、卵巢发育、渗透压调节、代谢和抗氧化能力的影响，本实验设置了不同盐度（10、15、20和25）的水体，对生殖蜕壳后三疣梭子蟹雌体进行60 d的盐度适应实验。结果显示：①雌蟹的成活率、增重率、特定生长率和性腺指数随水体盐度的升高而显著上升。②血清渗透压、Na⁺、Cl^-、Ca²⁺、Mg²⁺、大部分游离氨基酸和总游离氨基酸含量及后鳃Na⁺/K⁺-ATP酶活性均随水体盐度的升高而显著上升。③血清中葡萄糖和肝胰腺乳酸含量随水体盐度的升高而显著降低，而血清中的尿素氮、尿酸及肝胰腺中的尿酸含量均随水体盐度的升高而显著上升；肝胰腺中的甘油三酯、总胆固醇和尿素氮含量均在20和25盐度组较高。④10盐度组血清和肝胰腺中的总超氧化物歧化酶活性显著低于其他组，而血清中的总抗氧化能力、谷胱甘肽过氧化物酶、γ-谷氨酰转肽酶、血蓝蛋白和肝胰腺中的谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛水平均在10盐度组最高。研究表明，水体盐度升高可促进三疣梭子蟹生长和卵巢发育；在20和25盐度条件下，雌蟹机体的代谢水平和氧化胁迫较低。

摘要:为探究生态调度对长江中游四大家鱼繁殖的影响，并了解影响家鱼产卵的关键生态水文指标的量化范围，于2013—2017年5—7月三峡水库生态调度期间在长江中游监利江段进行了鱼类早期资源调查，同时对采集到的四大家鱼卵苗与生态水文指标进行了相关性分析。结果显示，家鱼卵苗量与流量增长率呈显著正相关。每年6月下旬的生态调度，监利江段涨水持续时间为4 d及以上，流量增长率为1 600~2 833 m³/（s·d）时，家鱼卵苗发生量较大，可占年总规模的45%以上。三峡水库生态调度涨水过程能够在一定程度上满足监利江段四大家鱼繁殖的水文需求，对减缓三峡水库运行引起的长江中游鱼类繁殖的不利影响和维持鱼类种群资源补充具有重要意义。

摘要:为改进菲律宾蛤仔垦区育苗技术，设置一口池塘（A）培育高密度浮游植物并定期添加至育苗池（B），未添加藻类育苗池（C）作为对照，比较了A、B、C以及邻近自然海区（D）的水体、沉积物、浮游植物状况和池塘B、C中稚贝生长情况。结果显示，池塘A、B、C之间水质和沉积物各指标无显著性差异，但三者水体中盐度、pH、溶解氧、氨氮、硝酸盐氮、活性磷酸盐和沉积物中有机碳、硫化物与自然海区D差异显著；浮游植物密度A > B > C > D，但仅A、D间差异显著；池塘B稚贝壳长和密度均显著大于池塘C。这表明垦区与自然海区环境差异大，而育苗期间通过外源补充藻类能提高稚贝的生长率和成活率，进而提高菲律宾蛤仔垦区育苗成功率。

摘要:为探究sox9基因在大黄鱼性别决定与分化过程中的作用，利用RACE方法克隆得到大黄鱼sox9a和sox9b 2个基因，采用实时荧光定量PCR （qRT-PCR）分析其在雌雄个体不同组织和不同发育阶段的表达规律，并检测了其在17β-雌二醇处理后的遗传雄性和17α-甲基睾酮诱导处理后遗传雌性幼鱼中的表达变化。结果显示，大黄鱼sox9a cDNA全长2 442 bp （NCBI登录号：MH996431），包含476 bp 5'UTR、466 bp 3'UTR、1 500 bp ORF，编码499个氨基酸。大黄鱼sox9b cDNA全长为2 199 bp （NCBI登录号：MH996432），包含335 bp 5'UTR、415 bp 3'UTR、1 449 bp ORF，编码482个氨基酸。qRT-PCR分析显示，sox9a基因主要在性腺、眼、脑、肝脏中表达，精巢中的表达量显著高于卵巢；sox9b在大黄鱼各组织中广泛表达，但以精巢中表达量最高，而卵巢中只有痕量表达。在鱼苗性腺发育初期，sox9a/b的表达量都维持在较低水平；随着鱼苗长大，sox9a/b的表达量在84 dph、123 dph 2次达到高峰，随后开始下降，10 mph后又逐渐上升。17β-雌二醇处理能够显著下调遗传雄性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达，17α-甲基睾酮处理则显著上调遗传雌性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达。研究表明，sox9a/b基因与大黄鱼性别发育和分化过程密切相关，对大黄鱼精巢的发育与维持起重要的调控作用，而且两个基因的功能可能具有一定程度的分化。

摘要:采用中试规模的循环水养殖系统，对比研究碳源连续添加的微生物悬浮生长反应器（SGR-Con）和碳源分次添加反应器（SGR-Sev）的水处理效果。典型反应周期内的溶解性有机碳浓度变化，SGR-Con反应区处于较高的稳定水平，SGR-Sev在反应周期的第0小时至碳源瞬时添加时快速上升至SGR-Con的水平，并且在反应周期的第4小时以后降至较低的稳定水平。实验期间，SGR-Sev反应区和沉淀区的溶解氧含量分别显著高于SGR-Con的反应区和沉淀区；2个反应器的反应区pH无显著差异，沉淀区pH在2个反应器之间亦无显著差异。碳源分次添加的方式显著提高了反应器的脱氮效果，SGR-Sev对硝氮和总氮的去除率、出水碱度分别可达63.91%±14.31%、64.07%±12.11%和（278.18±80.33）mg/L。相较于SGR-Con，SGR-Sev的出水总氨氮和亚硝氮浓度较高。反应器采用碳源分次添加的方式可使絮团具有良好的沉降性能。研究表明，微生物悬浮生长反应器宜采用碳源分次添加的方式。