摘要:为了评估转红色荧光蛋白(red fluorescent protein, RFP)基因唐鱼新品系的稳定性,研究了RFP基因在不同世代转基因唐鱼中的遗传和表达情况。荧光显微镜下观察显示, RFP基因在F6和F10代所检测的组织器官中均有表达, 并且两个世代间相同组织部位的表达水平相似。F6和F10代个体分别配对繁殖实验表明, RFP基因在转基因唐鱼后代中的遗传仍然符合孟德尔分离规律, 而且培育出的转基因个体表型特征无显著差异。利用PCR技术在F2、F6和F10代转基因唐鱼基因组中扩增外源性肌球蛋白轻链2启动子、RFP基因编码区和整合位点上下游侧翼区域(片段总长度为4 883 bp), 测序结果显示, 3个世代间的外源基因序列完全相同, 没有发生碱基缺失或突变等现象。研究表明, 红色荧光蛋白基因在转基因唐鱼传代培育过程中保持了稳定的遗传和表达。

摘要:应用RACE方法获得斜带石斑鱼膜结合型免疫球蛋白M(membrane-bound immunoglobulin M, mIgM), 膜结合型免疫球蛋白D(mIgD), 分泌型免疫球蛋白Z(secreted secretory immunoglobulin Z, mIgZsIgZ)的重链基因。斜带石斑鱼膜结合型IgM重链恒定区包含3个恒定区结构域(μ1, μ2, μ3)以及两个跨膜外显子(TM1, TM2), TM1外显子与μ3结构域末端相连接。氨基酸序列相似性分析结果显示,斜带石斑鱼mIgM各恒定区与牙鲆mIgM恒定区相似性最高, 为在53%~78%之间。mIgD的cDNA全长为3 375 bp, 开放阅读框包含3 006 bp，其恒定区由1个μ1外显子, 7个δ外显子以及跨膜区组成。斜带石斑鱼IgD恒定区与鳜IgD各恒定区氨基酸序列相似性最高, δ1-~δ7的相似性分别为75.5%、75.8%、65.4%、76.6%、88.1%、90.6%、82.8%, TM结构域为82.7%。分泌型sIgZ的基因结构与其他硬骨鱼类sIgZ的结构相似, 包括4个外显子和3个内含子, 内含子长度分别为222、129和458 bp。利用半定量PCR分别检测了这3种基因在斜带石斑鱼各器官/组织中的表达, 发现mIgM在头肾、肾脏、脑、脾脏、肠、鳃、心脏和胸腺中均有表达; mIgD的mRNA在头肾、肾脏以及胸腺中有较高的表达, 在肠中表达量较低; sIgZ mRNA主要分布于淋巴组织如头肾、肾及脾脏中, 而在鳃、心脏和胸腺中的丰度较低。

摘要:研究了天然叶黄素(源自万寿菊, 含量为4.64%)的添加水平对黄颡鱼生长和皮肤着色效果的影响。在黄颡鱼基础饲料中, 分别添加0%、0.15%、0.30%、0.60%、8.00%的受试物, 在不影响饲料营养水平的基础上设计最高剂量组为可能摄入剂量组的10倍以上, 经挤压熟化工艺加工后, 实际检测叶黄素含量为未检出(检出限=0.5 mg/kg)、24.2、54.2、118.0、1 700.0 mg/kg, 依次命名为C、L24.2、L54.2、L118、L1700。饲养90 d后发现, 添加天然叶黄素的4个剂量组的特定生长率和饲料效率、L24.2组的蛋白沉积率、L54.2组和L118组及L1700组的能量沉积率均显著高于对照组(P<0.05)。体侧和腹部皮肤的黄度(b^*)和饱和度(C^*)随饲料中天然叶黄素含量的增加而逐步升高, L118组可达到饱和, 并与L1700组之间没有显著差异(P>0.05), L118组和最高剂量组皮肤中黄色素过度沉积, 并向肌肉中转移。皮肤中叶黄素的蓄积系数呈现先升高后下降的趋势, 最高为76.25 mg/kg饲料。结果表明, 24.2~1700 mg/kg的天然叶黄素显著提高了初始体质量21 g的黄颡鱼的生长性能。天然叶黄素作为黄颡鱼皮肤着色剂的最适剂量为76.25 mg/kg饲料。

摘要:应用同源克隆和RACE-PCR方法获得大鳍鳠免疫球蛋白轻链3型(IgL3)基因的全长cDNA序列, 并分析了该基因在组织中的表达。大鳍鳠IgL3 的cDNA全长为947 bp, 包含5￠非编码区58 bp, 3￠非编码区184 bp, 开放阅读框705 bp, 编码234个氨基酸。推测的蛋白质序列分为可变区(VL)和恒定区(CL)。VL被进一步划分为4个骨架区(FR)和3个互补决定区(CDR)。大鳍鳠与其它6种硬骨鱼类免疫球蛋白轻链 L3氨基酸序列比对分析表明, 大鳍鳠氨基酸序列与斑点叉尾 IgL3 型(F型)的相似性最高, 为68.8%, 与南极鱼IgL3型的相似性最低, 为47.2%。进化树分析表明, 大鳍鳠IgL与斑点叉尾 IgL3 型(F型)聚为一支并与其它硬骨鱼类IgL3型聚为一簇, 明显与L1和L2进化支不同。实时荧光定量PCR显示, 大鳍鳠IgL3基因主要在头肾、脾脏和血细胞中转录表达; 注射嗜水气单胞菌后, 头肾、脾脏和血细胞IgL3基因转录表达量有显著上升。研究表明，头肾、脾脏和血液是大鳍鳠IgL3型基因主要的表达器官, 在免疫反应中起重要作用。

摘要:试验以异育银鲫为研究对象, 分别以日粮中添加5.4%鱼油、5.4 %豆油、5.4%菜籽油、5.4%亚麻油为脂肪源, 选择健康、规格、体质量基本一致的异育银鲫336尾, 随机分为4组, 每组3个重复、在可控温循环流水圆形蓄养槽内进行为期64 d的投喂试验, 探讨不同脂肪源对异育银鲫生长、体成分及血清生化指标的影响。试验结果表明: 豆油组及菜籽油组增重率、特定生长率显著高于鱼油组, 豆油组肥满度显著低于鱼油组及亚麻油组, 各试验组末均体质量、饲料系数、肝体比及脏体比均没有显著差异(P>0.05); 各组间肌肉水分、粗脂肪、粗蛋白及粗灰分均无显著差异(P>0.05); 不同饲料脂肪源对鱼体肌肉脂肪酸组成有显著影响, 并且鱼体脂肪酸的组成与饲料脂肪酸的组成有很大相关性, 其中鱼油组与菜籽油组有极显著相关性(P<0.01), 豆油组显著相关(P<0.05); 鱼油组的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶活性显著高于其它组(P<0.05); 各试验组间胰岛素、皮质醇、总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比、血糖、胆固醇及甘油三酯均无显著差异(P>0.05); 各组肉碱软脂酰基转移酶-Ⅰ(CPT-Ⅰ)、肉碱软脂酰基转移酶-Ⅱ(CPT-Ⅱ)、脂肪酶、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)及脂蛋白脂酶(LPL)均无显著差异(P>0.05)。因此, 日粮中添加一定量的豆油、菜籽油或亚麻油同样能取得良好的生长效果, 为以后生产中以菜籽油或亚麻油替代豆油或鱼油提供了理论依据, 节约了生产成本。

摘要:利用已克隆得到的半滑舌鳎P450c17-I和P450c17-Ⅱ基因cDNA全长序列, 通过半定量RT-PCR技术, 结合雄鱼性腺发育期、各发育期血清中睾酮(T)含量, 研究了这两个基因在雄性半滑舌鳎各组织内的空间表达及在雄鱼繁殖周期中的季节性表达。结果表明, 半滑舌鳎P450c17-I组织分布具有广泛性, 在精巢、胃、肠、心、脾和脑内都有表达, 而P450c17-II组织分布具有特异性, 仅在精巢和头肾内有表达。在精巢不同发育期内, P450c17-I表达与性腺发育呈正相关, 而P450c17-II表达模式则相反。推测这可能是由于在整个繁殖期, P450c17-I基因在转录水平或转录后调控半滑舌鳎性类固醇激素的生成, 而P450c17-II主要可能与孕激素诱导排精及精原细胞DNA复制有关。

摘要:从广东佛山、广州两地养殖场患内脏类结节病杂交鳢(Channa maculata♀ × C. argus♂)内脏器官分离到2株细菌, 纯化培养后获得2个分离株, 编号为WL-1和WL-2，对分离菌株进行了细菌鉴定、致病性分析及药敏实验。应用常规生理生化鉴定和ATB系统细菌自动鉴定仪对分离菌株进行细胞形态学、理化特性分析, 初步判定所分离菌为舒伯特气单胞菌。采用16S rRNA 基因、DNA 促旋酶的B 亚单位蛋白(gyrB)基因对分离菌株进行DNA 分子鉴定, 结果显示, 两个菌株间的16S rRNA 基因序列相同, gyrB基因序列同源性为99.7%; 分离菌株与GenBank上登录的舒伯特气单胞菌16S rRNA 基因序列和gyrB基因序列同源性均最高, 达99%以上; 分离菌株在系统进化树上与舒伯特气单胞菌聚为一族, 进一步确认分离株为舒伯特气单胞菌。人工感染健康鱼后出现与自然发病相似的内脏类结节病症状, 从发病鱼内脏组织再分离的细菌特性与原感染菌相同。综合理化特性分析、基因鉴定和人工感染实验确认舒伯特气单胞菌是杂交鳢内脏类结节病的致病菌。药敏实验发现分离菌株对头孢唑啉、庆大霉素等14种药物敏感; 对青霉素G、苯唑西林2 种药物耐受。

摘要:根据非洲爪蟾延伸因子-1δ(elongation factor-1δ, EF-1δ)基因的保守序列设计引物, 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆出中华绒螯蟹EF-1δ基因并进行各组织间的表达分析。序列分析表明, 中华绒螯蟹EF-1δ cDNA全长933 bp, 编码263个氨基酸，经BLASTN和BLASTX软件分析表明, 此EF-1δ cDNA核苷酸序列与非洲爪蟾EF-1δ核苷酸序列的同源性最高, 其相似性为70%; 所编码的氨基酸序列与大红斑蝶EF-1δ的氨基酸序列相似性为54%。聚类分析表明, 中华绒螯蟹EF-1δ的氨基酸序列与鱼虱EF-1δ聚为一支。荧光定量PCR结果显示, EF-1δ在正常成熟中华绒螯蟹肌肉中表达量最高, 精巢、肝胰腺中有少量表达, 心脏、卵巢、胃、肠、鳃中有微量表达。不同发育状态的中华绒螯蟹EF-1δ在肌肉组织中表达量均显著高于肝胰腺和鳃组织中表达量(P<0.05); 3个不同发育状态蟹EF-1δ在肌肉中的表达量也呈显著性差异(P<0.05),在早熟蟹肌肉中表达量最高, 正常成熟蟹肌肉中次之, 幼蟹肌肉中最低; 不同发育状态蟹EF-1δ在肝胰腺和鳃组织中的表达没有显著差异( P >0.05)。

摘要:采用转座子mini-Tn10/Km构建了致病性溶藻弧菌的突变库, 采用半固体双层半固体平板初筛到73株运动缺陷突变株, 初筛的突变株纯化及重复筛选后获得运动性缺陷表型稳定的突变株ND-01MM, Southern鉴定确定其为单位点插入。野生型菌株ND-01和运动缺陷突变株ND-01MM对致病性溶藻弧菌的天然宿主大黄鱼粘液的趋化、粘附以及在大黄鱼吞噬细胞内存活能力等生理功能的比较研究发现, 溶藻弧菌运动缺陷后趋化及粘附能力均极显著下降(P<0.01), 但在吞噬细胞内的存活能力则与野生型菌株差异不显著(P>0.05)。采用腹腔注射和浸泡两种方式感染大黄鱼, 结果发现运动缺陷对浸泡感染的影响较为明显, 但对腹腔注射的感染方式影响不大。

摘要:为了解决因凡纳滨对虾货架期短而滥用化学保鲜剂等问题，实验通过微生物发酵, 柱状色谱纯化得到一种新型生物保鲜剂——纳豆菌抗菌肽APNT-6, 采用牛津杯法测定了其对凡纳滨对虾腐败菌的抑菌效果, 并用浸保鲜剂方式将抗菌肽应用于凡纳滨对虾保鲜, 通过测定对照组和保鲜剂组在(4±1) ℃贮藏过程中的pH、挥发性盐基氮(TVB-N)、细菌总数、感官评分等鲜度指标的变化规律, 评价了抗菌肽对凡纳滨对虾在(4±1) ℃贮藏条件下保鲜效果。结果表明, 纳豆菌抗菌肽APNT-6对凡纳滨对虾中Pseudomonas、Shewanella等8株腐败菌有良好的抑菌效果, 经0.5 mg/mL抗菌肽保鲜剂处理后, 保鲜剂组在(4±1) ℃贮藏过程中pH、挥发性盐基氮(TVB-N)和细菌总数增加缓慢, 货架期延长了2～3 d。

摘要:选用35个多态性微卫星标记, 对三疣梭子蟹人工选育快速生长自交家系F₂代(以2008年莱州湾群体雄蟹为父本和海洲湾群体雌蟹为母本交配产生F1代, 随机选取F1代后代进行交配产生F2代自交家系)的110个个体进行遗传多样性研究。结果表明: 35个位点共检测出87个等位基因, 各位点等位基因数为2~4个不等, 平均有效等位基因数为2.2个, 观测杂合度平均值为0.646 5, 期望杂合度平均值0.513 0, 多态信息含量平均值0.449 1。经卡方检验, 多数位点显著( P <0.05)或极显著(P<0.01)偏离Hardy-Weinberg平衡。采用SAS 9.1中的一般线性模型(general linear model, GLM)对微卫星标记与生长相关性状(全甲宽、甲宽、甲长、体高、体质量、第Ⅱ侧齿间距、第Ⅰ步足长节长、大螯长节长)进行连锁分析。结果表明, Pot08位点与体质量、全甲宽、甲长、体高、第Ⅱ侧齿间距显著相关(P<0.05), Pot42位点与体质量、甲长、大螯长节长、第Ⅰ步足长节长显著相关(P<0.05), Pot53位点与全甲宽、甲宽、大螯长节长显著相关(P<0.05), 与第Ⅱ侧齿间距极显著相关(P<0.01), Pot57位点与第Ⅰ步足长节长显著相关(P<0.05), PTR8a位点与第Ⅰ步足长节长、体高、甲长显著相关(P<0.05), 与体质量、第Ⅱ侧齿间距、全甲宽、甲宽极显著相关(P<0.01), PTR30位点与体质量和甲长显著相关(P<0.05), PTR131位点与体质量、全甲宽、甲宽显著相关(P<0.05)。其中, 位点PTR8a可作为以体质量为选育目标的首选标记。

摘要:在2 450 MHz频率的微波处理条件下, 为了考察添加鲢鱼糜对小麦粉面团糊化的影响, 将小麦粉、鲢鱼糜、NaCl和去离子水按比例混合制成鲢鱼糜面团, 面团中鲢鱼糜含量分别为0%, 10%, 20%和30%(w/w, 质量百分比), 对样品面团中淀粉的介电特性和糊化特性进行研究。结果表明, 对于相同尺寸的面团样品, 添加鲢鱼糜可改善面团样品在电磁场中的加热均匀性。随着温度的升高, 面团的介电常数和介电损失率分别在20~23和9~12内波动并呈下降趋势, 微波的穿透深度因淀粉的糊化略有上升。淀粉的糊化速率随温度的升高而下降。降低样品中淀粉的含量, 会使面团糊化活化能由113.54 kJ/mol下降至59.96 kJ/mol。

摘要:运用ISSR分子标记技术, 分析中国境内松江鲈鱼浙江(Z)、山东(S)、河北(H)、辽宁鸭绿江(Y)等4个不同群体间的遗传变异。从100个ISSR引物中筛选出多态性引物15个, 对每群体各30个个体进行分析。每引物的扩增条带为6~17条, 共得到有效位点181个, 其中多态位点136个, 多态位点百分率为75.14%。4群体中, H群体的有效等位基因数、Nei氏基因多样性、Shannon氏信息指数及多态位点百分率为最低, 分别为1.258 5、0.153 0、0.232 2、49.17%; 而Y群体的相应值为最高, 分别为1.479 4、0.277 7、0.411 2、74.03%; Z和S两群体的值明显高于H群体、略低于Y群体。若将4群体作为一个整体, 则总的Nei'sNei氏基因多样性指数为0.269 1、Shannon氏信息指数为0.400 9, 显示松江鲈鱼的遗传多样性较丰富。群体间的遗传分化系数(G_ST)为0.131 3, 基因流(N_m)为3.309 4, 表明松江鲈鱼群体间存在中等程度的遗传分化和一定程度的基因交流。分子方差分析(AMOVA)表明：在总的遗传变异中, 85.54%的变异来自种群内个体间, 14.46%的变异来自种群间; 同样, 群体间存在显著(P < 0.05)或极显著的遗传分化(P < 0.01)。根据群体间Nei′s氏遗传距离构建的UPGMA树中, Z群体首先与S群体聚类、再与Y群体聚类, 呈现出从南向北的地理分布格局, 但H群体却单独为一支, 与其他群体间的距离较远。

摘要:利用傅里叶变换红外光谱仪采集6个不同地区的24个淡菜样品的醇提物红外光谱, 原始光谱经过多点基线校正、聚类分析, 采用平均值法建立淡菜的红外指纹图谱共有模式。相似度分析表明, 各样品红外光谱与所建立的指纹图谱共有模式比较相似度良好, 所选用建立共有模式的21批样品相似度均大于0.9, 符合指纹图谱要求; 而聚类分析中剔除的3个样品(S7、S10和S21)相似度均低于0.9, 不符合指纹图谱研究要求, 相似度分析和聚类分析结果相吻合。主成分分析建模结果表明, 前两个主成分能代表原始数据96%的信息, 相同产地的样品在主成分散点图上聚集为同一的类群, 基本实现不同产地淡菜的鉴别。载荷因子分析结果表明, 不同产地淡菜醇提物的差别主要体现在不饱和脂肪酸和磷脂的含量上。海口、厦门产区的淡菜样品所含不饱和脂肪酸含量较高; 大连、烟台产区的淡菜样品含有较多的磷脂成分, 舟山产区不饱和脂肪酸及磷脂含量均较低。因此, 红外光谱指纹图谱结合聚类分析和主成分分析法可以快速、无损地鉴别不同产地淡菜, 并且能反映不同产地淡菜醇提物中不饱和脂肪酸和磷脂含量的差异。

摘要:根据我国鱿钓船2007、2008和2010年在西南大西洋作业期间采集的3 462尾阿根廷滑柔鱼样本(其中2007年308尾、2008年262尾、2010年2 892尾), 利用耳石微结构研究了西南大西洋阿根廷滑柔鱼的日龄、生长和种群结构。结果表明, 阿根廷滑柔鱼生命周期大约为1年, 渔获物主要由冬生群(6—~7月)和秋生群(3~—5月)组成, 不同年份捕捞群体有差异。不同产卵群体、不同性别的阿根廷滑柔鱼胴长和体重体质量生长均存在显著性差异。冬生群, 雌、雄个体胴长的生长方程分别用指数和线性函数来拟合为最适, 体重体质量生长方程则分别用幂函数和指数函数来拟合最适; 秋生群, 雌、雄个体的胴长生长方程分别用指数和对数函数拟合为最适, 体重体质量生长方程分别用指数和对数函数拟合为最适。随着日龄增加, 阿根廷滑柔鱼胴长和体重体质量相对生长呈现下降趋势, 绝对生长率则呈增加趋势, 同一日龄段内, 雌性个体的胴长与体重体质量生长率都稍大于雄性个体生长率。

摘要:利用组织学方法研究了大黄鱼的性腺分化和发育规律。大黄鱼受精卵于2009年9月22日开始孵化, 孵化水温26℃, 育苗水温22.0℃ ~ 25.8 ℃, 养殖水温11.5℃ ~ 25.6 ℃。20日龄稚鱼(体长17.6 mm ~ 19.2 mm)腹腔中一对原始性腺已经形成。55日龄幼鱼(体长27.5 mm ~ 37.0 mm)半数个体性腺中形成成簇发育的卵原细胞群, 标志着卵巢解剖学分化开始。减数分裂和卵巢腔的形成同时开始于60日龄(体长28.0 mm ~ 37.2 mm)。120日龄幼鱼(体长39.2 mm ~ 51.0 mm)性腺中, 初级卵母细胞出现, 标志着卵巢细胞学分化的开始。精巢分化开始于第95日龄(体长38.0 mm ~ 48.0 mm), 其解剖学标志为生精导管的形成及体细胞在性腺中的散布方式。145日龄～195日龄, 由于水温过低, 鱼苗停止生长, 期间性腺发育水平没有明显变化。215日龄幼鱼(体长44.0 mm ~ 59.2 mm)性腺中精母细胞的出现标志着精巢细胞学分化的开始。精小叶于230日龄(体长56.2 mm ~ 72.8 mm)形成。由此可见, 大黄鱼雌性性腺发育早于雄性性腺, 且大黄鱼性腺分化类型属于分化型雌雄异体型。

摘要:根据1978—1986年4—6月太平洋中部热带水域、西太平洋热带水域以及东海外海黑潮流域调查期间所采集到的缪氏暗光鱼仔稚鱼样品, 结合相关的文献资料, 详细描述了缪氏暗光鱼的个体发育形态, 旨在丰富我国鱼类早期生活史的研究内容并为今后鱼卵、仔稚鱼种类鉴定提供参考资料。缪氏暗光鱼卵子为圆球形、无色、透明的分离浮性卵。卵子表面被有一层特殊突起状的胶质膜, 卵子直径为1.29~1.82 mm, 内卵膜直径为0.87~1.17 mm。胶质突起的底部在卵膜的表面呈正六角形。单一油球, 直径为0.22~0.28 mm。卵黄间隙非常狭小。卵黄表面呈泡状龟裂。胚胎发育过程没有色素出现。体长2.80 mm的前期仔鱼, 肛门位于体中部稍后, 可数肌节17+16=33对, 鱼体上无色素分布。体长为2.90 mm的前期仔鱼, 眼球上开始出现黑色素细胞沉淀。体长为5.90 mm的后期仔鱼, 鳔泡形成, 后半部上方出现点状色素分布; 体长为6.90 mm的后期仔鱼, 出现2个BR发光器和2个IV₂发光器。体长为8.20 mm的后期仔鱼, 鱼体上星状和点状黑色素增多, 出现3个BR发光器、OP₃发光器和7个IV₂发光器。体长10.70 mm的稚鱼, 腹囊中部出现一列星状黑色素, BR发光器和IV2发光器的数量增多外又出现1个ORB发光器。体长14.00 mm的稚鱼, 颅顶至尾柄有许多大小不等的星状黑色素分布, 尾柄上的黑色素较为浓密, 整个腹囊散布点状黑色素, 又出现了OP₁、OP₂、5个IV₁、5个OA、4个VAV、6个AC₂以及6个AC₃发光器, 至此, 发光器发育还没完全。

摘要:为提高糙海参育苗技术, 研究描述了糙海参从受精卵发育到稚参的形态变化, 在显微镜下测定了受精卵.、 胚胎和幼体的大小, 确定了糙海参胚胎发育的过程。结果表明, 通过利用阴干. 、流水刺激法对成熟亲参进行人工催产, 得到大量的受精卵, 其受精率为90%以上。糙海参胚胎和幼体发育可分为受精卵. 、卵裂期. 、囊胚期. 、旋转囊胚期. 、原肠期. 、初耳状幼体. 、中耳状幼体. 、大耳状幼体.、樽形幼体和稚参等阶段; 在平均水温29 ℃.， 平均盐度34条件下, 糙海参受精卵经3 h发育形成囊胚.， 4 h进入旋转囊胚期.， 5 h进入原肠期. ，19 h完成胚胎发育变态为耳状幼体; 并经过7 d的生长与发育进入樽形幼体; 第15 d天变态为稚参。观察发现, 多精入卵现象则会导致胚胎发育不正常, 最终使胚胎发育停止并死亡。在糙海参幼体发育过程中, 大耳状幼体期幼虫臂的大小及其球状体的形成均可作为判断其幼体发育健康状况的重要指标: 幼虫臂越大，.球状体出现率越高, 其幼虫的变态率和成活率也越高。对比发现, 位于糙海参尾部的突出结构———“尾突”, 为仿刺参(Apostichopus japonicu)和新西兰刺参(Austra-lostichopus mollis)所没有, 这一结构差异同时导致了其骨片位置也不同; 并且, 糙海参胚胎和幼体与其他种类的海参在发育时间上存在一定差异。

摘要:在室内条件下进行了玉足海参与凡纳滨对虾的混养实验, 分析了单养与混养两种条件下养殖水体营养盐结构以及底质成分的变化, 测定了对虾与海参的存活率与生长性能。结果显示, 混养海参可以明显改变养殖系统的营养盐结构, 可使水体中的磷酸盐和硝酸盐浓度有所升高, 同时也可有效地控制系统中氨氮浓度。混养海参也可以大幅度地降低沉积物中有机质和硫化物含量, 实验结束时混养组硫化物含量为(7.71±1.33) mg/kg, 仅相当于单养组浓度的1/3。混养海参对对虾生长及存活具有明显的促进作用, 其中混养组对虾体长特异增长率为(0.69±0.13) %/d, 显著优于单养组(0.45±0.06) %/d; 混养组对虾成活率可达72.5%± 22.9%, 显著高于对照组55.0%±17.5%。在混养系统内, 对虾不会对海参的生存造成负面影响, 海参能够有效地选择摄食和利用沉积物中的营养物质(对食物中有机质的同化率可达36.36%±13.79%), 并以较快的速度生长。结果表明, 在对虾养殖系统中混养玉足海参具有明显的环境与经济效益。本研究可为我国海水养殖业的可持续发展提供一定的科学依据。

摘要:养殖密度是影响水体生产力的重要因素。本文以体重（0.015?0.004）g克氏原螯虾 (Procambarus clarkii) 幼虾为研究对象，研究了50、100、300、600、900尾/m2 5种养殖密度对克氏原螯虾幼虾生长、消化酶活力和生理生化指标的影响，实验周期为30 d。结果显示：克氏原螯虾幼虾的终末体重随着养殖密度的增大而减小。胃蛋白酶、类胰蛋白酶和淀粉酶活力随着养殖密度的增大表现出减小趋势，纤维素酶和脂肪酶活力在5种养殖密度下变化规律不明显 (P > 0.05)。克氏原螯虾幼虾体内水分含量在5种养殖密度下差异较小 (P > 0.05)；粗蛋白含量随养殖密度的升高呈增高趋势，由54.02%增高至60.75%（P＜0.05）；粗脂肪含量不断减少 (P < 0.05)，由26.19%减少至19.19% (P < 0.05)。随着养殖密度的增大，克氏原螯虾幼虾肌肉葡萄糖的含量呈下降趋势 (P < 0.05), 甘油三酯、总蛋白、尿素氮和胆固醇含量呈不断增多趋势 (P < 0.05)。克氏原螯虾幼虾肝胰腺葡萄糖、甘油三酯、总蛋白和尿素氮含量随着养殖密度的增大呈不断增多趋势。此结果表明，高密度养殖对克氏原螯虾幼虾生长和消化酶活力具有一定负面影响，体内蛋白、脂肪、葡萄糖和尿素氮等物质的含量也随着养殖密度的增大而发生变化。

摘要:采用室内受控实验方法测定了不同温度(15, 20, 25和30℃)和盐度(盐度5, 10, 15, 20, 25, 30和35)以及温度和盐度交互作用对中华原钩虾幼体孵化、存活及生长的影响。结果表明, 中华原钩虾幼体孵化的数量受水温影响显著(P<0.05), 20℃幼体孵化率最高, 平均每只亲体孵化幼体30.67个。水温对幼体生长的影响差异十分显著(P<0.01), 15~25℃范围内, 幼体的日增长和特定生长率随水温升高而增加, 水温25℃时达到最大值, 平均日增长体长为0.23 mm/d、体质量平均日增长体质量为0.20 mg/d, 特定生长率体长为6.40 %/d、体质量特定生长率为15.79 %/d; 当水温高于25℃, 钩虾的日增长和特定生长率降低。根据相关性方程式推算其最适孵化温度为21.50℃, 最适生长温度为20~25℃。中华原钩虾幼体的存活率受温度的影响差异不显著(P>0.05), 20℃钩虾幼体存活率最高, 为98%, 30℃存活率最低, 为87.67%。盐度对中华原钩虾孵化幼体数量、存活率及幼体生长的影响差异不显著(P>0.05)。温度和盐度交互作用结果表明, 中华原钩虾对盐度有较好的适应能力, 温度对中华原钩虾种群发展的影响要大于盐度的影响。