• 1987年第11卷第4期文章目次
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    • >研究简报
    • 池沼公鱼的胚胎发育

      1987, 11(4):307-314.

      摘要 (2355) HTML (0) PDF 546.99 K (2657) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文对池沼公鱼成熟鱼卵的形态特征与粘束形成受精卵的胚胎发育未受精卵的发育以及胚胎对温度变化和离水干露的适应性进行了研究。依据胚胎生态适应力的观察资料进行了发眼卵长途干运成活率达到100%。

    • 鱼在腌制过程中水份活度和有关参数的变化关系

      1987, 11(4):315-321.

      摘要 (2119) HTML (0) PDF 474.17 K (1983) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文研究了腌制鱼的水分活度(Aw值)变化及其与其他有关参数的关系。以鲳鱼作为试验原料用混合腌渍法对鱼品进行不同时间的腌制然后观察鱼体中水分活度、盐分含量和水分含量的变化情况并进一步探索这些参数之间相互的变化关系。实验结果表明鱼体中水分活度和水分含量的降低盐分的增加均在开始腌制至18小时时为最快 18小时后变化缓慢 34小时后基本趋向平衡。实验表明水分活度盐分含量与水分含量之间存在简单的线性关系因此在腌制过程中测定出水分和盐分含量就可以计算出水分活度Aw值从而达到控制鱼品质量的目的。此方法在提高鱼品的保藏效果上具有一定的实用价值。

    • 黑龙江银鲫的性别控制和无性生殖系的研究

      1987, 11(4):323-333.

      摘要 (1994) HTML (0) PDF 763.93 K (1693) 评论 (0) 收藏

      摘要:用方正银鲫(♀)×镜鲤(♂)所产生的全雌性后代的一部份幼鱼投以95%酒精作性诱导剂的配制饲料使幼鱼性转化为生理雄鱼。转化率在84%以上。此法开始处理的时间是在孵化后16—17天处理的持续时间为30—40天。3年来从性转化的生理雄鱼与方正银鲫雌鱼获得了无性生殖系一代然后再从此一代获得了无性生殖系二代以此建立了方正银鲫纯系。根据后代形态学指标、染色体数和红血球体积等确定后代与亲本完全相似并由此确定方正银鲫的性别决定机制雌性为XX型雄性为XY型。

    • 印度贝拉巴吉普伦淡水养殖场鲢鱼繁殖力的研究(英文)

      1987, 11(4):335-338.

      摘要 (1790) HTML (0) PDF 266.24 K (1540) 评论 (0) 收藏

      摘要:作者检验了五十尾性成熟鲢鱼的卵巢。从统计学的角度对鲢鱼的繁殖力同其总体长、体重和卵巢重量之间的关系进行了估计发现三者关系均呈线形关系.同时还发现鲢鱼的繁殖力同体重的关系比同其总体长和卵巢重量的关系更为密切。

    • 东海秋带鱼聚集分布与水团的关系

      1987, 11(4):339-346.

      摘要 (1915) HTML (0) PDF 494.58 K (1698) 评论 (0) 收藏

      摘要:带鱼Trichiurus lepturus Linnaeus是我国海洋渔业中主要的中下层经济鱼类之一渔业生产产量居第一位。但在长期的渔业生产实践中。主要靠经验凭机会探索中心渔场。由于缺乏鱼类集群与分布规律的理论依据渔汛预报也常常是困难的。因而就鱼类的分布特点聚集状态和规律进行探讨研究在理论上和实践上都有重要意义。本文试图以统计分析的方法对带鱼在秋汛的聚集分布类型与规律作初步的探讨以求索科学合理和切合实际的渔场预报方法井对一些渔业上常见的现象进行分析证明。 鱼类的集群除水温以外.还受到其它诸如风情盐度潮汐等因子的制约。本文由于资料有限仅就海洋中水温水团分布与鱼类聚集、分布的关系进行初步分析探讨。更进一步地研究海况诸因子找出它们与鱼类聚集之间有规律性关系对我们的渔情预报无疑是有帮助的。

    • 罗非鱼在不同盐度水体中的生长繁殖和鱼肉粗蛋白与氨基酸含量的比较

      1987, 11(4):347-350.

      摘要 (2222) HTML (0) PDF 267.64 K (1729) 评论 (0) 收藏

      摘要:罗非鱼原产非洲淡水中但越来越多的人认为其祖先起源于海洋因为多数种具有耐盐能力尼罗罗非鱼就是其中之一。本试验的目的在于观察尼罗罗非鱼在海水中养殖的可行性。材料与方法 实验鱼取自实验室内同胎孵出的25天龄尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)鱼苗99尾实验分为淡水、咸淡水(1/2海水+1/2淡水)和海水三个饲养组每组33尾鱼苗平均个体重0.15克分别养于三个容量相同(内径80厘米高60厘米)的白色圆形玻璃钢水槽中。控温26℃±1℃)充气投喂豆饼、浒苔和白菜。每周换水1—2次。每个月月底称量各组鱼之总重和计算存活鱼尾数。

    • >综述
    • 再论白鲢的食物问题

      1987, 11(4):351-358.

      摘要 (1898) HTML (0) PDF 658.69 K (1691) 评论 (0) 收藏

      摘要:关于白鲢营养笔者曾就食谱、食物的选择性和消化性等问题作过论述。鉴于有些问题前文尚未涉及有些工作当时未能引用此外十余年来国内外又有了许多新的进展特别是近年动物营养学的研究逐渐同生物能量学结合起来在白鲢方面也出现一些很有意义的工作。因此对白鲢的食物问题再次作一全面的总结仍是十分必要的。 一、细菌和腐屑的意义 细菌细胞极微小过去以为仅在附着于腐屑上面时才能被白鲢滤食。近年的工作表明:水中浮游细菌通常有半数以上聚结成絮状、块状或膜状聚合体可为白鲢直接滤食。菌膜常浮于水面被风吹刮落入水中后甚至白鲢仔鱼也能摄食。白鲢对细菌的摄食量与浮游藻类的丰度有关。

    • 鱼类的化学通讯

      1987, 11(4):359-371.

      摘要 (1878) HTML (0) PDF 3.35 M (1487) 评论 (0) 收藏

      摘要:鱼类的通讯主要有视觉的、听觉的、电感觉的和化学觉的几种其中视觉的最重要。但在鱼类行为的某些方面和在某种生态条件下化学觉具有独特的功能。鱼类依靠其灵敏的化学觉进行着奇妙的化学通讯。对昆虫和哺乳动物的化学通讯已有相当研究而对鱼类化学通讯的研究还很肤浅。随着人类的活动尤其是污水排放、航运事业的发展和海上钻探开发将有大量的废弃物不断地进入水体中而几乎所有的水生动物均具有灵敏的化学感觉能力。

    • >研究简报
    • 草鱼尾鳍组织二倍体细胞系GCCF-2的建立及其部分生物学特性分析

      1987, 11(4):269-275.

      摘要 (1959) HTML (0) PDF 1.45 M (1597) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文从草鱼尾鳍组织建立了一个二倍体细胞系GCCF-2。该细胞系用TC-199培养液加15%小牛血清培养。细胞生长旺盛最高分裂指数达30.04‰。现已在体外培养近92个月。细胞在28℃生长良好。染色体检查表明GCCF-2为二倍体细胞系。初步估计其细胞周期为21—33小时。GCCF-2对草鱼呼肠弧病毒(GCRV)敏感并在细胞中发现病毒颗粒。

    • 大连紫海胆人工育苗的初步研究

      1987, 11(4):277-283.

      摘要 (1876) HTML (0) PDF 530.89 K (1857) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文报道了有关海胆人工育苗的方法并对大连紫海胆幼虫的生长发育和变态作了详细描述。大连紫海胆的幼虫可分为棱柱幼虫、二腕长腕幼虫、四腕长腕幼虫、六腕长腕幼虫和八腕长腕幼虫五个时期。在山东省荣城浬岛海区大连紫海胆的育苗时间为7—8月。在水温为23—24℃时自受精卵发育至变态成幼海胆的时间大约需要19—20天。幼虫的饵料以角毛藻为最佳而幼海胆的饵料早期为底栖硅藻后期以石药较为合适。

    • 草鱼对饲料中磷需要量的研究

      1987, 11(4):285-292.

      摘要 (2183) HTML (0) PDF 564.11 K (1578) 评论 (0) 收藏

      摘要:采用酪蛋白—明胶(7:1W/W)为基础的精制饲料以磷酸二氢钙作磷源用梯度法进行草鱼对饲料中磷需要量的试验证实草鱼的生长受饲料中磷含量的影响较大。饲料中磷不足草鱼生长缓慢饲料系数高整条鱼体水分、灰分、钙、磷和钙磷比低下脂肪积累脊椎骨磷含量低下。饲料中磷含量过高引起草鱼生长缓慢甚至死亡。根据鱼的增重率、饲料系数等分析判断:草鱼饲料中磷的适宜范围为0.95—1.10%草鱼对饲料中有效磷的需要量为0.85—1.00%。试验表明:草鱼饲料中的盐类添加应以磷为主体。

    • 东海深海底层鱼类群落及其结构的研究

      1987, 11(4):293-306.

      摘要 (2202) HTML (0) PDF 960.97 K (1981) 评论 (0) 收藏

      摘要:本文据东海深海1981年底鱼资源调查资料按不同站、水深带之间计算渔获物组成的相似性指数C2应用聚类分析方法等综合分析结果表明:调查海区底层鱼类可区分为东海大陆架(外缘)群落、东海大陆被群落和冲绳海槽(西侧)群落等三个(主)群落。其中东海大陆坡群落还可细分为大陆坡上部、中部和下部等三个亚群落。同时应用种类多样性、均匀性、丰盛度和优势度指数(H1 D、J、d和D2)对群落结构进行分析结果表明:H1、D、J或d值一般是水深浅处较小深处较大它们随水深的变化趋势相似 D2值则与以上各值大致相反。作者认为除种类组成和多样性指数外种类相似性指数也是反映生物群落结构的一个重要特征。

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