摘要:

摘要:

摘要:我国目前养殖的鲮主要有3种，即鲮（俗称土鲮）、麦瑞加拉鲮（俗称麦鲮）和露斯塔野鲮（俗称野鲮）。鲮饲料来源广、抗病力强与产量高，是南方必养品种，麦瑞加拉鲮和露斯塔野鲮是南方地区最重要的饵料鱼。本文系统综述了上述3种鲮在国内外种质资源研究方面的进展，内容涵盖其来源、地理分布、种质资源特征及遗传改良等方面。重点阐述了利用形态学参数、同工酶、随机扩增多态性DNA (RAPD)、线粒体DNA序列和微卫星标记等手段揭示该3种鲮的遗传多样性水平和群体遗传结构差异的研究成果。此外，本文还总结了采用分子辅助育种、杂交育种和基因转移等生物技术手段在提高生长速率和耐低温能力方面的研究进展。最后，本文展望了3种鲮种质资源保护与遗传育种的未来方向，提出应加强种质资源的收集整理，加快现代生物技术在育种中的应用等建议。上述工作旨在为鲮遗传育种研究提供理论参考，并为鲮养殖产业的高质量发展提供技术支撑。

摘要:目的 揭示转录因子Runx在甲壳动物血细胞生成中的调控作用。方法 通过基因克隆技术获得中华绒螯蟹Runx转录因子的部分开放阅读框(ORF)，命名为EsRunx。利用半定量RT-PCR检测其组织特异性表达，并通过Percoll梯度离心分离透明细胞(HCs)和颗粒细胞(GCs)，结合实时荧光定量PCR (RT-qPCR)分析EsRunx在不同血细胞亚群的表达差异。进一步通过失血和LPS刺激实验，检测EsRunx在造血组织(HPT)和血细胞中的动态表达变化。并利用dsRNA干扰技术结合流式细胞术探讨其对血细胞分化的影响。结果 EsRunx部分ORF长650 bp，编码216个氨基酸，具有保守的Runt结构域。组织表达分析显示，EsRunx在血细胞中特异性高表达，且GCs中的表达显著高于HCs。失血刺激后，HPT中EsRunx的表达在12和24 h显著上调，血细胞中则在2、6和12 h显著上调；LPS刺激后，HPT中EsRunx在6～24 h显著升高， 血细胞中在9～48 h显著升高。干扰EsRunx基因后，中颗粒和大颗粒细胞比例显著降低，而HCs比例显著上升。结论 EsRunx通过促进颗粒细胞的分化参与中华绒螯蟹血细胞生成的调控。本研究为解析甲壳动物造血网络的转录调控机制提供了重要依据。

摘要:目的 系统评估曼氏无针乌贼雌雄个体多种组织中5个常用内参基因(18S、ef-1α、ef-1γ、gapdh和β-actin)的表达稳定性，筛选适用于实时荧光定量PCR (qPCR)分析的最佳内参基因及其数量。方法 采集10尾健康曼氏无针乌贼(雌雄各5尾)的15～16种组织，提取总RNA并反转录为cDNA。通过qPCR检测基因表达，结合geNorm、NormFinder、BestKeeper和ΔC_t等4种算法及RefFinder综合评价基因稳定性，利用geNorm配对变异分析（V_n/n+1 < 0.15）确定最佳内参基因数量。选取4个转录组来源的靶基因(creld2、cd109、acy1、miox)进行验证。结果 5个基因C_t值为15.47～20.83，β-actin和gapdh在组织及性别间波动最大，不宜作为通用内参；18S表达量最高(C_t均值为15.47~16.29)，变异最小，但存在性别偏倚表达；ef-1α与ef-1γ在多数组织和2个性别中表现出较高的稳定性，其中ef-1α表达最稳定，无任何性别偏倚。虽然各基因在不同组织和性别间的稳定性模式及具体排名存在差异，但多算法综合结果表明，ef-1α和ef-1γ整体稳定性最高，其次为18S，而β-actin和gapdh稳定性最低，在雌雄中的最终排名为ef-1γ > ef-1α > 18S > gapdh > β-actin (雄)；ef-1α > ef-1γ > 18S > gapdh > β-actin (雌)。geNorm分析显示，多数组织使用2个内参基因 (主要为ef-1α和ef-1γ)即可满足归一化要求 (V_2/3 < 0.15)。验证实验表明，使用稳定内参组合(ef-1α和ef-1γ)能准确反映组织间表达差异，而使用不稳定内参基因组合(β-actin和gapdh)则导致多数靶基因失去统计显著性。结论 ef-1α和ef-1γ是曼氏无针乌贼qPCR分析中最适宜的内参基因组合，18S可作为辅助基因用于性别内比较，避免单独使用β-actin或gapdh。本研究首次建立了曼氏无针乌贼内参基因选择的系统化框架，为后续曼氏无针乌贼及其他头足类基因表达研究提供了可靠参考。

摘要:目的 克隆并鉴定三角帆蚌NAD(P)H醌氧化还原酶1基因 (HcNQO1)，并探讨三角帆蚌Nrf2 (HcNrf2) 对它的调控机制。方法 采用快速扩增cDNA末端技术克隆HcNQO1的全长cDNA序列，并利用实时荧光定量PCR (RT-qPCR) 分析HcNQO1 mRNA的组织特异性表达模式。采用高效热不对称交错PCR扩增HcNQO1的启动子序列，并通过双荧光素酶报告实验鉴定启动子中的Nrf2结合位点。此外，采用蛋白质免疫印迹检测HcNQO1蛋白在不同组织中的表达水平。结果 HcNQO1的开放阅读框长1 005 bp，编码264个氨基酸。序列比对分析显示，HcNQO1与其他双壳类动物的同源蛋白具有高度保守性。RT-qPCR结果显示，HcNQO1 mRNA在多个组织中均有表达，且在性腺和鳃中的表达水平显著高于其他组织。成功获得HcNQO1启动子区域上游的序列 (1 109 bp)，并进一步鉴定出其中2个抗氧化反应元件，证实其对HcNrf2的结合具有关键作用。此外，本研究制备了针对HcNQO1蛋白的多克隆抗体，并发现该蛋白在不同组织中的表达水平与其mRNA表达水平存在一定差异。结论 综上所述，本研究成功克隆并鉴定了三角帆蚌的HcNQO1，揭示了其与HcNrf2的相互作用机制。研究结果为深入理解双壳类动物NQO1的生物学功能及其在氧化应激响应中的调控机制提供了重要理论依据。

摘要:目的 了解缢蛏在低氧环境下HIF信号通路在代谢和能量平衡调节等方面的作用。 方法 利用PCR技术克隆了缢蛏 HIF信号通路中的4个关键基因HIF-1α、HIF-1β、PHD2A和PHD2B，对其编码蛋白的理化性质和结构域进行预测，并对其系统发育关系进行分析。 结果 HIF-1包含典型的HLH、PAS、PAC、C-TAD结构域，HIF-1α特有ODDD和N-TAD结构域，ScPHD2含有zf-MYND和P4Hc结构域；不同于其他无脊椎动物，贝类包括缢蛏PHD2具有2个拷贝。利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术对HIF-1和PHD2在不同发育阶段、成体不同组织和低氧(0.5和2.0 mg/L)及干露(21 ℃和4 ℃干露)胁迫下的表达水平进行分析。结果显示，缢蛏HIF-1和PHD2在卵子时期便开始表达，在检测的6个组织中ScHIF-1α的表达水平高于其他基因，且在鳃中表达量最高，肝胰腺次之，而ScPHD2A和ScPHD2B在6个组织的表达量均较低。低氧胁迫下，ScHIF-1α、ScPHD2表达量显著上调，且均在0.5 mg/L胁迫24 h达到最大值，而ScHIF-1β表达量变化不显著。干露胁迫下，ScHIF-1β表达量变化不显著，ScHIF-1α、ScPHD2表达量显著上调，并同时在4 ℃干露36 h表达量达到最大值。结论 ScHIF-1和ScPHD2分别具备典型的HIF和PHD家族特征，且在低氧条件下表达量升高，表明其可能参与了缢蛏低氧胁迫后应答过程。研究结果为深入开展缢蛏低氧信号通路和低氧适应机制研究提供了数据基础和参考价值。

摘要:目的 掌握鸢乌贼渔场在西北印度洋公海资源的时空分布特征，尤其是高产中心渔场的变动情况，并为后期开展渔情预报、渔场预测等奠定基础。方法 本研究根据2016—2021年西北印度洋灯光围网捕捞生产统计数据，结合鸢乌贼产量和名义单位捕捞努力量渔获量(名义CPUE)进行年际变化及季节性波动统计分析，通过产量重心分析、标准差椭圆模型分析和聚类分析，研究时空因素对鸢乌贼名义CPUE变动的影响，探索并找出渔场重心变化规律及其中心渔场的年际与季节性变化特征。 结果 产量与渔船数量上升趋势一致，但渔船数量过多会导致名义CPUE下降；2016—2021年，年间产量重心整体往东北方向曲线移动，各年的名义CPUE高值区域集中在12°~20°N，58°~68°E；名义CPUE和产量最高的时期为10—12月，鸢乌贼分布最广的时期为10月至次年1月，由高纬度向低纬度移动的时期为2—5月；月间9—12月产量重心分布纬度较高(17°~18°N)，1—5月较低(15.5°~16.5°N)；年际渔场变化方向与生产月份(9月—次年4月)的渔场变化方向均为东北—西南向，与索马里洋流方向一致。研究表明，当渔船过多时名义CPUE会下降，应对渔船数量进行合理管控，此外，还应注意鸢乌贼渔场年间、月间变化规律，将其合理运用于捕捞活动。结论 本次研究更好地揭示了西北印度洋鸢乌贼渔业资源与中心渔场分布的时空变化规律，为其渔业可持续利用提供依据。

摘要:目的 利用基于体长的集成混合效应模型 (LIME)对数据有限的海州湾小眼绿鳍鱼资源状况进行评估，并对模型关键参数进行敏感性分析。方法 本实验利用2013—2023年海州湾渔业资源调查获取的小眼绿鳍鱼体长频率数据，运用LIME模型评估该种群的捕捞死亡系数和相对生物量等参数。通过对参数h (陡度)和M (自然死亡系数)分别设置±25%的误差，以及以短时间序列开展模型敏感性分析，评估产卵潜力比(SPR)及捕捞死亡系数 (F)的变化，利用平均相对误差(MRE)指标指示评估结果受影响的大小。结果 2013—2023年海州湾小眼绿鳍鱼的捕捞死亡系数较高(F=2.09~2.72)，显著高于其生物学参考点F₃₀=0.81。其补充量呈波动下降趋势，SPR为 0.106~0.129，表明资源已处于过度利用状态。敏感性分析表明，M对评估结果影响显著，h则影响较小。时间序列的长度对LIME模型的估算结果具有重要影响，且对F的影响大于SPR。结论 海州湾小眼绿鳍鱼资源已处于过度捕捞状态。LIME模型能够利用体长频率数据评估资源开发状态，但对自然死亡系数和数据时间长度等条件的敏感性较高，使用时需谨慎估算相关参数并考虑鱼种生活史特性和数据适用性。

摘要:目的 了解汤浦水库鱼类群落现状及其影响因素。方法 2020年10月至2021年10月采用多网目单层刺网并辅以地笼和三层刺网在该水库的6个站点进行了鱼类样品采集和环境因子测定，分析了鱼类群落结构特征的时空分布及其与环境因子的关系。结果 共采集41种鱼类，隶属3目，其中鲤形目物种数最多(87.80%)，鳙、贝氏䱗、鲢和䱗为优势种。生态类型、食性和栖息地类型分别以定居型(92.68%)、杂食性(60.98%)和上层(48.78%)鱼类为主。鱼类物种组成、单位努力捕获数量(NPUE)和单位努力捕获重量(BPUE)均存在显著的季节和水平空间差异，物种数(S)仅存在显著的水平空间差异，渔获物聚为点纹银鮈、䱗和贝氏䱗3个群落，NPUE、BPUE和S从中游到下游呈逐渐下降趋势，NPUE和BPUE在春、夏季显著高于秋冬季，但三者也受到了站点和季节显著交互作用的影响。物种组成在水层间差异显著，NPUE、BPUE和S在水层和季节间均存在显著交互作用，春、夏、秋三季鱼类集中在上层，冬季下层较高。NPUE和BPUE与叶绿素a (Chl.a)、总磷(TP)、pH和总氮(TN)显著正相关；RDA分析表明，水温(WT)、pH、TN和Chl.a是影响鱼类物种时空分布的主要环境因子。结论 汤浦水库鱼类物种多样性虽然较高但功能多样性不容乐观，鱼类时空分布与表征初级生产力的因素有关，垂直分布存在明显的季节变化。

摘要:目的 利用环境DNA (eDNA)宏条形码技术监测珠江流域外来鱼类分布现状并评估其入侵风险。方法 以珠江流域为研究对象，选取东江、西江、北江3个江段共19个站点，于2022年1月和2022年7月，通过eDNA宏条形码技术对各江段的外来鱼类多样性进行监测和分析，并采用外来水生生物风险筛选工具分析当前和未来气候条件下外来鱼类在珠江流域的入侵风险。结果 本次调查实验共监测到16种外来鱼类，北江、东江、西江分别检出外来鱼类14、13、15种。与历史数据相比，各江段外来鱼类种类数量有所增加。风险评估结果显示，当前气候条件下有10种外来鱼类具有高入侵风险，6种鱼类为中入侵风险；气候变化情境下，奥利亚罗非鱼由高风险转变为中风险，其余风险等级不变。结论 珠江流域面临着较高的水生生物入侵风险，且外来鱼类较本地鱼类有着耐受范围广、适应性强、繁殖量大等特性，需加大科学防控手段。研究结果可为珠江流域外来鱼类监测与预警提供新途径，为水生生物资源的保护与管理提供科学参考。

摘要:目的 确定北部湾东北部产卵场海域的最佳调查站位设计和最小站位数量，以实现最大代表性，并量化不同调查季节和抽样努力变化所引起的不确定性。方法 基于2014年以来春、秋两季共6个航次的渔业资源调查数据，以4种生物类群(鱼类、虾类、蟹类和头足类)为研究对象，以相对估计误差(REE)、相对偏差(RB)和设计效应(deff)为评价指标，利用kriging插值、计算机模拟和重抽样分析简单随机抽样设计(D1)、基于水深(D2)、功能区(D3)、地理边界(D4)、水深+地理边界(D5)以及30′×30′空间分辨率(D6)等6种调查站位设计随站位数量和调查时间的变动对4种生物类群资源密度评估的影响，量化抽样努力和生物类群资源密度之间的关系。结果 现行的D6方案对4种生物类群资源密度的评估具有较好的稳定性，不受调查时间和站位数的影响。当调查站位数量相同时，D6方案的REE和deff最小，且随时间变化其稳定性最优，但头足类和蟹类RB值可能被高估(RB>8)。此外，不同站位抽样设计随调查站位数量的增加REE变化趋势有所不同，D1~D5方案出现一致性下降，D6没有明显的变化趋势，且REE值相对小于D1~D5。结论 当站位设计能与4种生物类群的空间分布关键特征相匹配时，该站位设计可提高调查精度。在站位数量和调查时间的双重不确定性情况下，最佳站位设计和最小调查站位数量随调查目标的变化而变化。兼顾调查精度和成本考虑，D6是目前北部湾东北部海域春、秋两季站位数≥12个时调查4个海洋生物类群的优先方案。

摘要:目的 硬骨鱼类的骨骼系统复杂而特化，骨骼在个体早期发育过程中变化迅速。银灰半棱鳀是鳀科中具有重要经济价值和生态意义的物种，但人们对其骨骼发育特征知之甚少，本研究描述了银灰半棱鳀仔稚鱼的附肢骨骼、中轴骨骼和支鳍骨的发育特征。方法 体长为3.00~35.56 mm的银灰半棱鳀仔稚鱼样本经过软骨硬骨双染色透明技术，通过体视显微镜和HTC1600ISP相机进行观察和拍摄。结果 胸鳍、尾鳍、背鳍、臀鳍和腹鳍呈现出明显的发育阶段特征，并观察到相应的鳍条形成。背鳍近端支鳍骨向后方形成，臀鳍支鳍骨从中间向两端形成。胸鳍最初是在3.78 mm 脊索长个体，由硬骨的匙骨开始形成的，腹鳍则在18.08 mm标准体长个体，由一对软骨基鳍骨发育而来。脊柱则经历连续的骨化过程。结论 本研究结果为鳀科鱼类的骨学特征提供了新认知，并深化了对海洋硬骨鱼类幼体个体发生过程的理解。

摘要:目的 探究尼罗罗非鱼所需的最佳饲料饱和脂肪酸/单不饱和脂肪酸 (SFA/MUFA)比值。方法 以大豆油、菜籽油和牛油为饲料脂源，配制4种等氮(30%)和等脂(7%)饲料(T1~T4，SFA/MUFA比分别为0.31、0.52、0.97和1.52)。用上述饲料饲养尼罗罗非鱼幼鱼(初始体重约5.0 g) 9周。结果 各组尼罗罗非鱼的生长性能、饲料系数、全鱼常规营养成分以及血清低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、丙二醛 (MDA)含量和总抗氧化能力 (T-AOC) 均无显著性差异，但血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)、总胆固醇 (T-CHO)和甘油三酯(TG)含量随饲料SFA/MUFA比值升高而升高。肌肉品质方面，与T3、T4组相比，T1、T2组肌肉硬度、咀嚼性、弹性等有显著提升。脂质代谢方面，T1组肝脏和肌肉的n-3长链多不饱和脂肪酸 (LC-PUFA)含量最高，但肝脏中与LC-PUFA生物合成相关的关键酶基因fads2、elovl5的mRNA表达量在4组间无显著性差异。随着饲料SFA/MUFA比值的增加，胞质NAD⁺/NADH比显著降低。然而，与脂肪酸分解代谢相关基因(aco-x1和cpt-1a)和合成相关基因(fas和acc)在T1组实验鱼的肌肉中表达水平最高。结论 饲料中SFA/MUFA比值为0.31有利于提升尼罗罗非鱼肌肉脂肪酸营养和质地品质；其中，对组织n-3 LC-PUFA水平的提升可能是由于饲料中低SFA/MUFA比更有利于“n-3 LC-PUFA节约”，而并非通过影响鱼体的LC-PUFA合成代谢。上述结果为饲料脂肪酸策略养殖优质罗非鱼提供新的见解。

摘要:目的 探究富硒粪肠球菌对养殖大口黑鲈生长性能、抗氧化能力及抗病力的影响。方法 实验从健康大口黑鲈肠道中分离获得1株粪肠球菌 (MSEF22)，并利用含亚硒酸钠培养基培养富硒粪肠球菌 (EFSe)。实验设置基础日粮对照组、EF组(基础日粮添加1×10⁷ CFU/g 粪肠球菌MSEF22)和EFSe组(基础日粮添加1×10⁷ CFU/g 富硒粪肠球菌EFSe，硒含量0.76 mg Se/kg)，通过42 d的养殖实验，评估其对大口黑鲈生长性能、肝脏抗氧化能力和肠道菌群结构的影响；通过14 d人工感染鰤诺卡氏菌实验评估富硒粪肠球菌对大口黑鲈的保护效应。结果 EFSe可显著提高大口黑鲈增长率(WGR)、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量，显著降低血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。与EF组相比，EFSe组在维持肠道微生物多样性和提高有益菌相对丰度方面表现更优。攻毒实验结果显示，EFSe组存活率(52.22%)高于EF组(50.00%)和对照组(43.33%)，EFSe组肝脏结节症状有所改善，促炎因子IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平分别较对照组降低76%和23%。结论 富硒粪肠球菌作为功能性饲料添加剂，能有效提升大口黑鲈生长性能、抗氧化能力和抗病能力，对构建绿色健康、可持续发展的水产养殖模式具有积极意义。

摘要:目的 探究草鱼和赤眼鳟干扰素α诱导蛋白27样2 a (ifi27l2a）的功能特性及抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV)的机制差异。方法 利用克隆、多序列比对、荧光定量PCR (qPCR)、原核表达制备重组蛋白、病毒侵染及蛋白孵育实验等方法比较赤眼鳟和草鱼ifi27l2a的序列特征、表达特性、抗病毒功能及其机制。结果 草鱼和赤眼鳟ifi27l2a的开放阅读框均为288 bp，编码95个氨基酸，序列同源性高，但二者的β折叠存在差异。ifi27l2a广泛分布于草鱼和赤眼鳟各组织，GCRV攻毒后，在草鱼肝脏、脾脏、肾脏中被显著诱导，在赤眼鳟中仅在心脏中被诱导，且草鱼中的诱导表达水平远高于赤眼鳟。与此同时，在草鱼和赤眼鳟肾脏细胞系中，攻毒12 h的草鱼ifi27l2a被诱导表达水平显著高于赤眼鳟，与组织攻毒结果相似，提示ifi27l2a的表达模式与被诱导表达强度差异可能是草鱼与赤眼鳟抗性能力差异的重要因素。重组蛋白rCiIFI27L2A和rScIFI27L2A的蛋白孵育及病毒侵染实验结果证实二者均能有效抑制GCRV复制，且rScIFI27L2A抑制GCRV增殖的能力强于rCiIFI27L2A。另外，在攻毒后期rScIFI27L2A重组蛋白显著抑制了GCRV诱导的IFN反应，而rCiIFI27L2A重组蛋白显著增强了草鱼细胞系中的IFN反应，表明IFI27L2A在草鱼和赤眼鳟中的抗病毒调控机制存在显著差异。结论 研究结果将为赤眼鳟和草鱼的GCRV抗性差异的分子机制提供线索，同时也为鱼类抗病毒药物的开发以及鱼类抗病毒机制的深入研究提供理论参考。

摘要:目的 研究荆州市某养殖基地患病大口黑鲈出现体表溃疡出血、内脏表面有白色结节等主要症状的致病因子。方法 本实验从患病大口黑鲈出现白色结节的脏器中分离优势菌，结合菌落形态、革兰氏染色、生理生化特征、16S rRNA基因、secA1基因和全基因组测序分析等方法对分离菌株进行鉴定。采用毒力基因筛查、回归感染实验和组织病理切片等方法分析分离菌株的致病性；结合生物被膜形成能力检测、耐药基因筛查和药物敏感性实验，分析分离菌株的耐药性。结果 经鉴定，从患病鱼中分离到的优势菌为鰤诺卡氏菌，命名为NS01。分离株NS01的比较基因组学分析发现，大口黑鲈鰤诺卡氏菌NS01与海水鱼源鰤诺卡氏菌的遗传距离较淡水鱼源鰤诺卡氏菌更近，相似性更高。分离菌株NS01在大口黑鲈上半数致死浓度(LD₅₀)为7.5×10⁷ CFU/mL，其携带pup、mig、mce 1A和gapA等4种毒力基因。分离菌株具有中等生物被膜形成能力；对庆大霉素、新霉素和氯霉素等8种药物敏感，对青霉素、头孢唑林和诺氟沙星等11种药物耐药。耐药基因分析发现，分离菌株NS01与海水鱼源诺卡氏菌UTF1株、KH-11株、VT-45株和PY-31株等在耐药水平上具有较近的亲缘关系。结论 本研究从患病大口黑鲈出现白色结节的脏器中成功分离到1株鰤诺卡氏菌，对该菌的致病性和耐药性进行系统分析，并通过全基因组测序方法深入揭示分离菌株的进化信息，研究结果为探究鰤诺卡氏菌致病机制和耐药机理提供理论依据和数据支持。

摘要:目的 建立传染性胰脏坏死病毒(IPNV)鉴定与基因分型一体化检测方法。方法 基于IPNV VP2基因序列保守片段，设计了用于IPNV高效检测的探针法实时荧光定量PCR (RT-qPCR)引物；进一步针对IPNV 1型和5型毒株特异性片段设计了用于IPNV基因分型的聚合酶链式反应(PCR)引物组，并对检测方法进行优化与验证。结果 本研究建立的RT-qPCR检测方法对IPNV具有较高的特异性，对病毒性出血性败血症病毒(VHSV)、传染性造血器官坏死病毒(IHNV)的核酸均无扩增；灵敏度高，对IPNV 1型和5型检测限均低至10个/μL拷贝数；稳定性良好，批内和批间重复变异系数均小于1%。利用本研究建立的RT-qPCR和PCR方法对来自不同虹鳟养殖区域的30份已鉴定样本进行IPNV检测与基因分型，结果符合率为100%。结论 本研究建立的方法能够特异、稳定、灵敏地检测IPNV并准确区分基因1型或5型毒株，实现了病原鉴定与基因分型的高效一体化检测。本研究为我国IPNV的监测提供了有效的工具，为IPN病害的分类防控提供了科学指导。

摘要:目的 探究湖北省荆州市某黄鳝养殖基地患病黄鳝出现体表和内脏器官出血的致病原和防控方法。方法 从黄鳝病变组织中分离得到1株优势菌，结合形态学观察、生理生化鉴定、16S rRNA基因测序、多位点序列分型（MLST）分析、药物敏感性分析、致病性实验、耐药基因测序分析等方法对分离菌株的生物学特性进行系统分析。结果 分离菌株为革兰氏阴性短杆菌，16S rRNA基因测序结果确定分离菌株为黄鳝源豚鼠气单胞菌，命名为Ac240602。分离菌株Ac240602具有β型溶血活性，分子分型为ST2615型。人工感染的黄鳝皮肤、肛门出现红肿，肝脏、肠、脾脏、肾脏则不同程度出血，与自然感染病例症状相似。分离菌株携带lip、alt、act等8种毒力基因，其对黄鳝的半数致死量(LD₅₀)为1.00×10¹⁰ CFU/mL。分离菌株对哌拉西林、头孢曲松、多西环素等11种药物高度敏感，携带blaTEM、aadA1、aadA2等17种耐药基因，为多重耐药菌株；Ac240602具有中等生物被膜形成能力，为ESBLs (超广谱β-内酰胺酶)阳性菌株，携带的耐药基因blaTEM与TEM-1 (MT387455.1)的序列一致，与TEM-155、TEM-47关系相近。结论 分离菌株对中药五味子、乌梅子、赤芍等敏感。本研究为黄鳝气单胞菌的感染和综合防控提供理论依据和数据支撑。

摘要:目的 推进渔业资源损害民事维权和违法犯罪打击工作，完善渔业资源损害司法鉴定制度。方法 以我国渔业资源损害司法鉴定制度为研究对象，采用案例分析法和数据分析法对相关法律规范和鉴定机构情况进行整理与分析，探究渔业资源损害司法鉴定运行中的困境及其完善路径。结果 我国渔业资源损害司法鉴定在整体框架、鉴定主体及鉴定标准等方面的规定均有所完善。而实践层面，鉴定主体、鉴定范围、鉴定技术等方面，同样有长足发展。但我国环境损害司法鉴定起步晚、重视不足，导致渔业资源损害司法鉴定依旧存在鉴定主体配置不合理、鉴定采信不规范、鉴定保障机制不健全等诸多问题。具体体现在鉴定机构及人员数量较少且分布明显不合理；大量非法定机构广泛参与鉴定工作影响鉴定的客观性、权威性和实效性；检验报告地位不明确，存在法律规范漏洞；程序审查的虚化和实质审查的缺位共同导致鉴定意见采信程序不规范；鉴定费用高以及外部支持不足等。结论 针对现存渔业资源损害司法鉴定中存在的困境，应坚持以司法鉴定管理理论模型、协同治理理论和公众环境利益为基础。在主体完善方面，要在统一现行法律规范的前提下，发展多元鉴定队伍并构建渔业资源损害司法鉴定协同共治体系。在采信路径完善方面，要规范采信审查制度，明确检验报告性质，完善专家陪审员制度，落实鉴定意见的实质审查。在支持保障方面，要强化政府环境监管责任和财政投入力度。