摘要:研究了2004年1月至2006年12月逐月对淀山湖轮虫种类组成、生物量的时空变化，并分析了水温、叶绿素a与轮虫生物量的关系。结果表明：3年共检出轮虫53种（属），平均生物量为2 514 ind·L^-1或2.94 mg·L^-1,轮虫优势种为针簇多肢轮虫、角突臂尾轮虫、萼花臂尾轮虫、螺形龟甲轮虫、曲腿龟甲轮虫、长三肢轮虫、椎尾水轮虫等，2004、2005、2006年轮虫密度中优势种所占的比例分别为82.2％、82.7％和78.8%。轮虫最高密度出现在2005年3月马兰港（St6），达11 700 ind·L^-1。3年中轮虫生物量季节变化趋势一致：春季（4 862 ind·L^-1和5.45 mg·L^-1）>秋季（2 300 ind·L^-1和3.45 mg·L^-1）>夏季（1 773 ind·L^-1和1.88 mg·L^-1）>冬季（940 ind·L^-1和0.45 mg·L^-1）；轮虫生物量水平分布表现为湖心（St4）>金家庄和水上运动场附近（St2)>马兰港(St6)>淀峰(St1)>急水港进水口(St5)>千墩湾网围区（St3)。3年轮虫平均多样性指数H为2.27（变幅为2.08～2.50），2006年轮虫H值显著低于2004年。淀山湖轮虫密度和水体中的叶绿素a含量呈显著相关。

摘要:锈斑蟳为一种海产大型经济蟹类，可以作为海水养殖和人工增殖放流的对象，研究温度和盐度对锈斑蟳卵孵育时间的影响，并建立相关模型，所得结果可为锈斑蟳人工培育、创造其胚胎发育生长的适宜环境条件提供理论依据，预测锈斑蟳抱卵孵育时间。在2006年10月至2007年2月期间，取分布在东海的锈斑蟳抱卵亲蟹，在实验室水族箱（80 cm×45 cm×55 cm）内饲养，然后在温度14～36 ℃、盐度15～35之间设置梯度，进行温度和盐度对锈斑蟳卵孵育时间的影响试验。结果表明，温度和盐度这两个环境因子都对锈斑蟳的卵孵育时间有显著影响。锈斑蟳卵孵育适宜温度范围为21～29 ℃，在此范围内，温度越高，胚胎发育速度越快，孵育时间越短，最适培育温度为27～29 ℃，其生物学零度为15.68 ℃；适宜盐度范围内20～35，在此范围内，盐度越高，胚胎发育速度越快，孵育时间越短。最适培育盐度为30～35，盐度与锈斑蟳卵孵育时间的关系拟合曲线方程为：D=0.53+200.24-0.14S+0.24S(R²=0.99，P<0.01)。

摘要:用蛋白质快速液相层析(FPLC)分离俄罗斯鲟鱼脑垂体促性腺激素（GtH），共获得GtH纯化蛋白4.6 mg。用SDS-PAGE变性胶电泳图谱初步分析纯化蛋白，用反相高效液相色谱（rpHPLC）分离出两个亚基，质谱测定α亚基分子量：15 603 ku，两个β亚基分子量分别为14 338 ku和14 694ku。制备了鲟鱼GtH的兔抗血清多克隆抗体，采用氯胺T法用¹²⁵I标记抗原，用羊抗兔γ球蛋白做二抗，建立鲟鱼GtH的放射免疫测定方法。测定了催产前后不同时间史氏鲟血清中GtH含量的变化，统计分析表明成功排卵的雌鱼比未排卵和阴性对照组在催产后12 h和16 h GTH分泌量升高显著，最高达到234 ng·mL^-1；催产效应时间与催产后血清中GtH的含量紧密相关。

摘要:通过对三角帆蚌壳长、壳宽、蚌总重（整体湿重）、内脏团湿重、壳重和珍珠重等指标在5-11月间的逐月连续测定，研究了常规养殖模式下育珠期2龄三角帆蚌在主要生长季节的生长规律及其与珍珠生长的相关性。结果表明：珍珠重(PW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系分别为PW=0.0008SL^3.3946(R²=0.6948)和PW=0.7809SW^1.0227(R²=0.6888)；而珍珠重(PW)与蚌重(TW)、内脏团重(BW)和壳重(W)的关系分别为PW=0.0021TW^1.5434(R²=0.7337)，PW=0.107BW^0.9125(R²=0.7158)和PW=0.0324W^1.1259(R²=0.7101)；三角帆蚌总重(TW)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系最适合用指数函数进行拟合，其关系式分别为TW=16.003e^0.1681SL，(R²=0.7961)，和TW=64.311e^0.1372SW (R²=0.6822)；而内脏团重(BW)和壳重(W)与壳长(SL)、壳宽(SW)的关系则适合为幂函数曲线拟合，关系式分别为BW=0.0188SL^3.1427，(R²=0.6927)；W=0.0656SL^2.7721, (R²=0.8271)和BW=12.446SW^0.8974(R²=0.617)；W=19.876SW^0.802(R²=0.7563)。本研究结果发现，珍珠生长与蚌总重、壳长和壳宽等外部测量指标之间的相关性显著，从而无须通过杀蚌取珠而直接通过这些外部生长指标的测定就能较好地了解珍珠的生长，更好地为珍珠养殖生产和管理提供指导。

摘要:应用扫描电子显微镜对日本沼虾第一触角触鞭上各种感受器的分布情况和形态结构进行了观察。结果表明，雌性和雄性日本沼虾触角感受器在种类、形态和分布上均相似。第一触角分为内、外两鞭，外鞭上具有附鞭。触角上共有四种感受器，分别为化感刚毛（或称嗅毛）、I型简单刚毛、II型简单刚毛和有齿刚毛。化感刚毛上端柔软，顶端无孔，仅着生于附鞭的凹槽内。其它三种感受器在内外两鞭上均有分布。I型简单刚毛通体光滑，顶端逐渐变细，具一顶孔，常伴生II型简单刚毛和有齿刚毛，但长度比后两种的短；II型简单刚毛基部光滑，顶端被鳞片覆盖，且具复杂的孔结构；有齿刚毛有大小两种类型，表面上长有许多齿状突起，齿状突起主要分布于刚毛近顶端1/2～1/3区域内，近基部光滑无齿状突起。有齿刚毛的顶端也被鳞片覆盖，也具复杂的孔结构，结构与II型简单刚毛十分相似。

摘要:探讨了饥饿及恢复投饵过程中花鲈（Lateolabrax japonicus）[（196±38）g]肌肉组成分及鱼体非特异免疫水平的变化。实验设S0组（对照组，持续正常投喂），S5组（饥饿5 d后恢复正常投喂），S10组（饥饿10 d后恢复正常投喂），S15组（饥饿15 d后恢复正常投喂）。S0组每隔5 d取样，S5，S10和S15组分别在结束饥饿及恢复投饵后每隔5 d取样测定。结果显示：饥饿程度对花鲈肌肉组成有显著影响。与对照组相比，S10组饥饿结束时肌肉的总脂含量显著降低；S15组饥饿结束时肌肉的总脂含量和粗蛋白含量都显著降，同时显著增加了肌肉的水分含量。表明饥饿过程中花鲈先动用肌肉脂肪，后动用肌肉蛋白。在恢复投饵过程中，S10和S15组总脂含量表现出先降后升的规律，而S15组蛋白表现为逐步回升的趋势。表明花鲈在饥饿后恢复投饵的过程中，先恢复肌肉蛋白含量，后恢复肌肉脂肪含量。饥饿15 d时花鲈血清蛋白浓度显著降低。与对照组相比，S5组血清、脾脏和头肾溶菌酶活性均无显著变化；S10组头肾溶菌酶活性在恢复投饵10 d时补偿性升高。S15组在饥饿结束时显著降低了花鲈头肾溶菌酶活性，但在恢复投饵5 d时恢复到对照组水平。花鲈白细胞的吞噬活性也受饥饿程度及恢复投饵的影响。饥饿会降低花鲈血液白细胞的吞噬活性。在恢复投饵过程中,饥饿（5 d）后恢复投饵会引起白细胞吞噬百分率和吞噬指数的补偿性升高。表明饥饿及恢复投饵也影响花鲈的非特异免疫水平。

摘要:采用基因文库筛选方法,克隆了鲤外周血白细胞蛋白酶体激活因子PA28βcDNA，对其序列进行了分析，同时利用半定量反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法检测了不同外界因子刺激下鲤外周血白细胞PA28β的表达情况。结果显示，用DD-RTPCR的方法获得差异显示片段A₁₈，经地高辛标记作为探针对有丝分裂原刺激的鲤外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选，从0.8×10⁴个重组噬菌体中，经过两轮筛选获得阳性克隆。序列分析表明，该阳性克隆长1 175 bp,含有一个大小为735 bp编码244个氨基酸的完整开放阅读框，为编码鲤蛋白酶体激活因子PA28β的全长cDNA。系统发生分析其与已报道的斑马鱼蛋白酶体激活因子PA28β亲缘关系最近，基因序列的同源性达95﹪。分离培养鲤外周血白细胞，在不同条件下经PHA和ConA刺激后，利用Trizol提取总RNA，根据得到的PA28β全长cDNA序列和鲤β-actin序列设计引物，利用RT-PCR方法对鲤外周血白细胞PA28β进行差异表达分析，结果表明：经有丝分裂原刺激后前期（4 h）白细胞中PA28β的表达量明显增大，但随着时间推移(12 h、24 h)表达增加量有所降低，并不随时间的延长而持续增加。在刺激的和正常的白细胞中PA28β表达趋势都成抛物线图，不同的是经刺激的比正常的PA28β的表达量提前达到峰值。首次报道鲤蛋白酶体激活因子PA28β的全长cDNA序列，鲤PA28β的cDNA序列GenBank注册号为EU255233，并对其进行差异表达分析，这些结果可为PA28β在鱼类免疫应答中的作用研究提供参考和依据。

摘要:通过构建三疣梭子蟹部分基因组文库，对获得的4 164个克隆测序，共获得总长度为622 409bp的DNA序列。在序列拼接后长度500～1 500 bp的709个克隆中，筛选到130个小卫星序列，其序列总长度占测序序列总长度的2.55%。小卫星序列中，以12 bp重复单位的序列数量最多（10.77%），总体趋势表现为重复单位越长，相应的重复序列数目越少（R=-0.663，P＜0.01）。小卫星重复单位拷贝数分布范围以8 bp重复单位最广为3.9～66.5；其次是13 bp重复范围在2.0～40.6；再次是26 bp重复，范围在2.3～21.0。平均拷贝数最高的三种重复类型分别为8 bp重复(19.96),25 bp重复(16.00)和22 bp重复(15.85)。小卫星序列中各重复单位的拷贝数分布范围2～66.5，集中分布在2～25，且表现为拷贝数目越大，其相应的重复序列数目越低的趋势。130个重复序列分别由123种重复单位所组成, 因而小卫星重复序列的类型很多。初步分成三类：2种碱基组成类别、3种碱基组成类别和4种碱基组成类别, 并进一步根据各个重复序列中所含有的碱基种类的数量从大到小排列这些碱基而分成若干小类。从这些分类中可以看出，三疣梭子蟹基因组中的小卫星整体上是富含A/T的重复序列, 并揭示了其与微卫星重复序列之间的关系, 即一部分小卫星重复序列可能起源于微卫星序列。

摘要:为获得对大菱鲆肠道具有较强黏附能力的益生菌株，了解其黏附机制，采用体外黏液黏附模型及Western-blot技术，对黏红酵母等4株益生菌的大菱鲆肠黏液黏附性能及黏红酵母表面粘附蛋白和肠黏液受体进行了初步研究。结果表明，4株益生菌均可黏附于大菱鲆肠黏液；但各菌株的黏附能力存在较大差异，其中黏红酵母黏附能力最强，鼠李糖乳杆菌次之，假丝酵母和枯草芽孢杆菌相对较低。黏红酵母表面蛋白预先与肠黏液孵育2 h后，显著抑制了黏红酵母与肠黏液的结合，其黏附百分率下降了83.6%；但上述处理对其他3株益生菌的黏附没有明显影响。Western-blot显示黏红酵母表面蛋白中分子量为38.5 ku和28.6 ku的两个蛋白参与对肠黏液的黏附过程，大菱鲆肠黏液中分子量为27.3 ku和22.3 ku两个蛋白可与黏红酵母表面蛋白特异性结合。糖原染色显示上述4个蛋白均为糖蛋白。

摘要:分别用热酸抽提法、碱抽提法和胃蛋白酶消化法分离豚链球菌NUF849的类M蛋白，通过SDS-PAGE和Western-blotting印迹法分析比较三种方法所提类M蛋白的组成和抗原性差异。结果表明，热酸抽提法分离制备的类M蛋白得率和纯度都较其它两种方法高，蛋白的抗原性保持较好。采用热酸提取法提取5株豚链球菌NUF633、NUF693、 NUF701、 NUF812、 NUF849和2株停乳链球菌SD和L2的类M蛋白，其SDS-PAGE图谱明显不同，种间差异明显, 豚链球菌主要类M蛋白的分子量分别为60、48、37、30、27、24和15 ku，停乳链球菌主要类M蛋白的分子量分别为68、48、42、37、29、26、23、21、19、17、15、14和11 ku。Western-blotting结果显示，兔抗豚链球菌血清可与豚链球菌的两条类M蛋白带结合，分子量分别为60和37 ku；与停乳链球菌的两条类M蛋白带结合，分子量为68和37 ku。两种链球菌主要类M蛋白组成及其抗原性差异明显。

摘要:通过PCR扩增获得了鲹科（Carangidae）8属9种的线粒体16S rRNA基因片段序列约598 bp碱基，结合来自GenBank的3种鲹科鱼类的相应片段序列，并以大斑石鲈为外群，生成供系统发育分析的序列矩阵，利用MEGA version 3.0软件分析序列的碱基组成、差异百分比和转换/颠换值等，应用最大简约法和邻接法构建系统树。结果显示：（1）鲹科鱼类的15S rRNA序列片段生成的序列矩阵中发现有碱基的插入和缺失，共146 bp变异位点，转换/颠换值为2.17，表明基因序列的突变未达到饱和，碱基平均差异为8.22％；（2）支持鲹科下设四个亚科（鲹亚科，鰤亚科，鲳鲹亚科，鰆鲹亚科）阶元的分类系统；（3）鲹亚科鲹属下不宜设亚属分类阶元；（4）及达副叶鲹与丽叶鲹亲缘关系近，16S rRNA序列片段碱基只有1.07%的差异，未达到分属水平。

摘要:建立了液相色谱-串联质谱测定贝类毒素软骨藻酸残留的检测方法。样品经50%甲醇提取，LC-SAX柱净化，然后选用电喷雾离子源（ESI），在正离子、多反应监测方式（MRM）模式下进行定性，以外标法进行定量。该方法的定量限为0.02 μg·g^-1，工作曲线的线性范围为0.02～8.00 μg·g^-1。在添加浓度为0.02～4.00 μg·g^-1的范围内，软骨藻酸的平均回收率范围为79.8%～92.2%，RSD范围为4.90%～9.46%。

摘要:采用聚合酶链式反应(PCR)技术对海南三亚、深圳、湛江、北海4个斑节对虾群体共95个个体的延伸因子1-alpha内含子序列进行了扩增，对扩增产物进行克隆转化，并将阳性克隆产物进行序列测定，最终获得了大小约216 bp的可供分析的核苷酸序列。将获得的序列与从Genbank上下载的西太平洋、西印度洋序列进行比较分析,结果表明，中国海域种群的基因多样性最低，西太平洋海域基因多样性水平最高；通过对遗传分化指数F_ST的分析，发现西太平洋群体和西印度洋群体之间以及两者与中国海域群体间遗传分化具有极显著性差异（P < 0.001）。UPGMA系统树显示，10个斑节对虾群体形成两大分支，一支由西太平洋群体和中国海域群体组成，另一支由西印度洋群体单独组成；中国海域群体中北海群体单独聚成一支。序列差异的分析结果表明，中国海域群体与西印度洋群体之间的亲缘关系最远，与西太平洋群体之间的亲缘关系较近；中国海域内部各群体之间，北海群体与海南、深圳、湛江群体之间的亲缘关系较远，形成一个独特的地理种群。

摘要:采用离子色谱方法检测添加的焦磷酸四钠（TSPP）在新鲜碎鳙鱼肉中所发生的水解过程，并研究了焦磷酸盐水解酶（PPase）粗酶的特性。研究结果表明，添加到新鲜碎鳙鱼肉中的TSPP能被水解为单磷酸（Pi）；鳙鱼鱼肉中存在PPase，并且是水溶性蛋白。PPase粗酶水解TSPP的最适温度为50 ℃，最适pH为8.0。Mg²⁺、Mn²⁺和Co²⁺均可以激活PPase，但是Mg²⁺激活酶能力最强。Mg²⁺浓度为1 mol·L^-1时，PPase活性达到了0.023 μmol·min^-1·mg^-1，显著高于其他两种金属离子的激活作用。葡萄糖-6-磷酸（G-6-P）能够强烈抑制PPase活性；EDTA-Na₂在浓度小于1 mol·L^-1能激活酶，但浓度大于1 mol·L^-1时却能够强烈抑制PPase活性。

摘要:于2006年秋，利用“海洋红”（R）、白蛤（W）、斑马蛤（Z）为材料，开展了不同壳色菲律宾蛤仔品系间3×3的双列杂交。实验由3个自交组R×R、W×W、Z×Z和3个杂交组R×Z、W×Z、W×R，即6个正反交RZ、ZR、WZ、ZW、WR、RW组成。研究了子一代在不同阶段生长、变态、存活的杂种优势及壳色遗传机制。结果表明，不同阶段，不同杂交组合的杂种优势表现程度不同。浮游期间，各杂交组幼虫生长优势（Hg）随着日龄而增大，存活优势（Hs)与日龄几乎无相关性，其值分别为Hg =6.20±2.43，Hs =14.83±0.28。W×Z杂交组合表现出明显的杂种优势，其值分别为Hg w×z =8.50 ±2.79，Hs w×z =20.59±0.98， 与R×Z、W×R杂交组差异显著（P ＜0.05）。杂交有效的提高了变态率，缩短了变态时间；变态率的杂种优势为Hm =15.84，平均缩短变态时间2 d。室内培育期间，刚刚完成变态的稚贝，很快表现出生长优势，而后一段时间才表现出存活优势，其值分别为Hg =8.98±2.91，Hs =8.11±8.18；W×Z杂交组合的杂种优势为Hg w×z =15.93±6.47、Hs w×z =8.78±8.76，Hg w×z与R×Z、W×R杂交组差异显著（P＜0.05），Hs w×z与W×R杂交组差异显著（P＜0.05）。养成期间，幼贝的杂种优势为Hg =12.77±1.20，Hs =49.85±1.93；W×Z杂交组合的杂种优势分别为Hg w×z =20.92±1.98，Hs w×z =61.60±1.38，与其它杂交组的显著性差异程度与稚贝期相同。从总体水平上分析，幼虫、稚贝、幼贝生长速度的杂种优势分别为15.06、17.4、15.77,彼此间无显著性差异（P＞0.05）；综合各阶段的杂种优势，3个杂交组的杂种优势大小顺次为：W×Z＞R×Z＞W×R。R×Z、W×Z、W×R的子一代的壳色分别表现为：红斑马、白斑马（左壳背部有一条深色条带）、中红（左壳背部有一条深色条带），且正反交的壳色表现一致，说明壳色表现形式与性别无关，为非伴性遗传。

摘要:The regulation of energetic efficiency through the physiological uncoupling of oxidative phosphorylation may be a common strategy developed early in evolution. Uncoupling protein families are transporters in mitochondrial inner membrane. There are five UCP homologs in mammalian genome. UCP1-3 are closely related with each other, while UCP4 and UCP5 (also called brain mitochondrial carrier protein-1, BMCP1) differ from them greatly. UCP1-4 were discovered not only in endotherms such as mammals and birds, but also in ectothermic vertebrates such as fish and amphibia. UCP5 was identified only in mammals. UCP1, which is only expressed in mammalian brown adipose tissue, mediates proton leakage of the proton gradient that is generated by the respiratory chain, and as a result, the oxidative energy is dissipated as heat. UCP2 and UCP3 function both in fever, ROS inhibition, fatty acid oxidation, the development of obesity and type 2 diabetes mellitus and so on. Their expression regulations are complex. UCP4 and UCP5 diverge from other UCP further. UCP4 is uniquely expressed in brain, whilst UCP5 transcripts are present in multiple tissues, with an especially high abundance in brain. Their functions are still unclear, but they have been implicated in processes similar to those suggested for UCP2 and UCP3.

摘要:Pepsinogen is one kind of gastric digestive proteinases belonging to a family of aspartic proteinases, which is synthesized in the gastric mucosa of vertebrates and converted to pepsins in the acidic environment of gastric juice. The mandarin fish (Siniperca chuatsi) is a typical carnivorous fish which only prey on small live full-length cDNA of pepsinogen gene of S. chuatsi) was cloned by means of RT-PCR and rapid amplification of cDNA ends (RACE) and sequenced. The result reveals a 1 367 bp cDNA full-length sequence containing 43 bp 5′-untranslated region, 187 bp 3′-untranslated region and 1 137 bp open reading frame (ORF), which encodes 378 amino acids with characteristic signal peptides and activation peptides. The pepsinogen of S. chuatsi also has highly conserved amino acid residues essential for catalytic activity and conformational maintenance, which are two essential aspartyl residues in the active site and six cysteine residues involved in forming three disulphide bonds. The homology of amino acid sequences between pepsinogen of S. chuatsi and other vertebrate pepsinogens ranges from 59.9% to 91.2%, which indicates the pepsinogen gene is highly conserved in evolution. The NJ phylogenetic tree of vertebrates from the amino acids sequences of pepsinogen showed all fish were clustered as a group, the pepsinogen of S. chuatsi was the closest to pepsinogen A form Ⅱ a of winter flounder. The successful cloning of pepsinogen gene from S. chuatsi not only lays the foundation for further study of its temporal and spatial expression, but also provides new material for the molecular characteristic and evolution of fish pepsinogen.

摘要:采用自交、杂交和混交等不同的交配方式分别获得海湾扇贝“中科红”品种和普通养殖群体（对照组）的受精卵和幼虫，在20 ℃、23 ℃和26 ℃三个温度条件下培养，比较了两个群体在不同温度下的孵化率、10日龄幼虫存活率、1日龄和10日龄幼虫壳长。实验结果表明：“中科红”海湾扇贝自交系、杂交系和混交系的孵化率均大于对照组。自交系10日龄幼虫存活率显著高于对照组（P＜0.05），而杂交系和混交系的10日龄幼虫存活率小于对照组，但差异不显著（P＞0.05）。“中科红”海湾扇贝自交系（P＜0.05）和混交系幼虫的1日龄壳长大于对照组，杂交系的显著小于对照组（P＜0.05）。幼虫生长10日后，“中科红”海湾扇贝自交系、杂交系（P＜0.05）和混交系幼虫壳长均比对照组大，表现了较强的生长优势。温度对4个性状均有显著影响（P＜0.05）。“中科红”海湾扇贝对低温（20 ℃）和高温（26 ℃）的耐受性均高于对照组。

摘要:采用生命表方法研究了不同密度东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)对褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)生命周期中各发育阶段历时以及种群增长参数的影响。结果表明：东海原甲藻对褶皱臂尾轮虫的生长发育具有明显的影响，使轮虫的胚胎发育和繁殖前期延长，繁殖期、繁殖后期和平均寿命缩短，产卵量和繁殖率降低。轮虫的净生殖率和内禀增长率均低于对照。不同藻密度下轮虫能够维持一定的种群增长。

摘要:根据2005年7-9月于西北太平洋公海秋刀鱼渔场所采集到的浮游动物的有关数据，对调查海域表层浮游动物的组成、数量和分布进行了研究。在30个站点所采集的浮游动物样品中，分别测得甲壳纲、矢足纲、原生动物、腔肠动物的25种代表种，其中以桡足类、箭虫类、端足类、糠虾类和磷虾类的平均丰度最高。浮游动物生物量分布不均匀，近专属经济区和46°30’N以北各站点的生物量较高，站点平均值为每立方米(430.06±251.18) mg，超过每立方米500 mg的站点共有11个。分别利用灰色关联和胃含物法对其与秋刀鱼渔场分布之间的关系进行了探讨。秋刀鱼的平均日产量为(7.72±5.25) t，日均网次产量为(0.78±0.33) t，都与桡足类、端足类、箭虫类的分布关系非常显著。秋刀鱼胃含物样本频数最高依次为桡足类、箭虫类、虾类、端足类、浮蚕类。在浮游动物中，桡足类和箭虫类占绝对优势，出现频率分别达到100%和93.3%，平均每立方米生物量为298.56 mg和118.09 mg，其和占总生物量的高达96.88%，严重影响了总生物量的空间分布，分析认为与中心渔场分布的关系最为显著，因此可将其生物量大小作为确定秋刀鱼中心渔场的重要指标。

摘要:长江靖江段处于长江下游与河口段的交汇地带，是长江下游地区渔业资源养护的重要水域。2002-2006年，在靖江沿岸用一部定置张网每日采集，共获得鱼类3514.84 kg。5年的月平均捕获量58.59 kg，以6月为最高，达108.61 kg；12月最低，仅为31.57 kg，呈现出典型的非平稳时间序列。月渔获量经自然对数转换和一次季节差分后，获得了一组平稳的随机序列。按照残差不相关原则确定模型结构，依据Akaike信息准则(AIC)与Schwarz贝叶斯信息准则(SBC)确定模型优度，用SPSS V13.0软件对2002年1月至2006年12月的月捕获量进行ARIMA建模拟合。结果表明，模型为ARIMA(1，0，0) (0，1，1)₁₂(不含常数项)，模型方程(1-0.327B)(1-B¹²)Lny_t=(1-0.825B¹²)e_t的残差为白噪声(P>0.05)。该模型对2003-2006年4年渔获量的拟合精度为71.49%～83.28%，较好地拟合了既往时段的渔获量。对2007年逐月捕获量预测的相对精度为58.64%-99.44%，年相对精度达81.60%，表明该模型能有效地用于长江口沿岸渔获量的预测。